Suscribirse

Les aspects cliniques et épidémiologiques des phéochromocytomes à travers une série de 23 cas - 10/09/15

Doi : 10.1016/j.ando.2015.07.552 
A. Bettaiebi, Dr a, M. Jemel, Dr a, , K. Ktari, Pr b, S. Missaoui, Dr a, H. Sayadi, Dr a, S. Graja, Dr a, R. Saidi, Pr b, H. Saad, Pr b, I. Khochtali, Pr a
a CHU de Monastir, service d’endocrinologie et de médecine interne, Monastir, Tunisie 
b CHU de Monastir, service d’urologie, Monastir, Tunisie 

Auteur correspondant.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

Resumen

Introduction

Évaluer les caractéristiques épidémiologiques et cliniques du phéochromocytome chez notre population étudiée.

Patients et méthodes

Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive portant sur 23 cas de phéochromocytomes suivis à la fois au service d’endocrinologie et au service d’urologie au CHU Fattouma Bourguiba de Monastir entre 2001 et 2014.

Résultats

L’âge moyen était de 43±13ans. La circonstance de découverte était : une triade de Ménard dans 39 %, une HTA résistante dans 17,4 % cas, un incidentalome dans 30,4 % cas et lors d’un examen histologique d’une pièce opératoire dans 13 % des cas. L’HTA était présente dans 65 % des cas. Une hypotension orthostatique dans 14 % des cas, une hypokaliémie est trouvée dans 30 % des cas et un diabète dans 13 % des cas. La localisation la plus fréquente était à droite (dans 80 % des cas) et la taille était en moyenne de 5,2±4cm. Le scanner avait une sensibilité de 100 %, quant à la scintigraphie, qui n’a été faite que dans 56 % des cas, avait une sensibilité de 75 %. Tous nos patients ont été opérés. Un seul cas de phéochromocytome malin a été identifié à l’histologie.

Discussion

Nos résultats concordent avec les données de la littérature avec quelques différences.

Dans notre série on note une fréquence élevée des formes asymptomatiques et on ne trouve qu’un seul cas de phéochromocytome malin malgré la grande taille tumorale observée.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2015  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 76 - N° 4

P. 465-466 - septembre 2015 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Volumineux corticosurrénalome malin métastatique : à propos de deux cas
  • Z. Benzian, I.M. Benlahouel, N. Benabadji, M.S. Merad, F. Mohamedi
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • L’hyperplasie bilatérale des surrénales : à propos de 29 cas
  • N. Rekik, L. Affes, Y. Khachneoui, D. Ghorbel, N. Charfi, M. Abid

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2025 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.