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Une maladie de Cushing pas comme les autres - 10/09/15

Doi : 10.1016/j.ando.2015.07.356 
F. Aziouaz, Dr , A. Lahlou, Dr, H. El Ouahabi, Pr, F. Ajdi, Pr
 CHU Hassan II, Fès, Maroc 

Auteur correspondant.

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Resumen

Introduction

La prévalence des tableaux cliniques « historiques » recule actuellement aux dépens des formes paucisymptômatiques. On songera à rechercher un syndrome de Cushing devant une ostéoporose ne prouvant pas son étiologie, un diabète sucré de type 2 surtout s’il est déséquilibré sans cause évidente, une aménorrhée secondaire, une hypertension artérielle du sujet jeune ou résistante, un tableau psychiatrique atypique ou résistant…

Observation

Nous rapportons le cas d’une jeune femme de 34ans, admise au service d’endocrinologie pour suspicion d’un syndrome de Cushing sur une fragilité capillaire. La patiente est connue diabétique depuis 4 ans sans hérédité diabétique dans la famille, la patiente a présenté des mycoses vaginales à répétition considérées longtemps comme cause de déséquilibre de son diabète considéré aussi comme étant un type 2. La patiente était mise initialement sous antidiabétiques oraux puis sous insulinothérapie dans le but d’optimiser son traitement. Alors là, le secret va être enfin dévoilé : la patiente a présenté des ecchymoses aux sites d’injection d’insuline et dans les sites des prélèvements sanguins, ce qui a constitué le signal d’alarme incitant à mener une enquête étiologique pour détecter un éventuel hypercorticisme. Effectivement le bilan paraclinique était broyant mettant en évidence une maladie de Cushing en dépit d’un tableau clinique paucisymptômatique évoluant à bas bruit, voire silencieux.

Discussion

Le diagnostic du syndrome de Cushing paucisymptômatique demeure parfois très délicat pour le praticien, avec le risque de voir s’installer des complications métaboliques et cardiovasculaires et la hantise de passer à côté.

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Vol 76 - N° 4

P. 410 - septembre 2015 Regresar al número
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