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Une tumeur rare du glomus carotidien - 12/12/08

Doi : 10.1016/j.jmv.2008.06.003 
F. Bougrine, F. Maamouri , R. Doghri, I. Msakni, N. Sabbegh Znaidi, O. Chouchane, A. Bouzaine
Service d’anatomie et de cytologie pathologiques, hôpital militaire de Tunis, Tunisie 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le paragangliome du sinus carotidien est une tumeur relativement rare, qui représente la majorité des paragangliomes de la tête et du cou (60–70 %). Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 35 ans qui consultait pour une tuméfaction latérocervicale haute droite sans signes cliniques associés. L’angiographie et le scanner cervicofacial avaient confirmé la nature vasculaire de la lésion et suspecté le diagnostic de paragangliome carotidien. L’exérèse chirurgicale avait permis de confirmer le diagnostic sur l’examen histopathologique. À partir de cette observation, nous passons en revue les particularités cliniques, radiologiques et histopathologiques de cette tumeur, ainsi que son mode évolutif incertain et les modalités thérapeutiques.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Carotid paraganglioma (CP) is a relatively rare neoplasm, most commonly located in the head and neck. It is a slow-growing tumor and there has been some debate on the optimal techniques of excision. We report herein the case of a 35-year-old woman who presented with an asymptomatic mass in the right side of the neck. The diagnosis of CP was confirmed by computed tomography and carotid angiography. This tumor was successfully removed surgically without complication. Throughout the description of this case, we analyze the clinical, radiological, pathological and therapeutic particularities of this entity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Paragangliome, Chémodectome, Carotide

Keywords : Paraganglioma, Chemodectoma, Carotid


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Vol 33 - N° 4-5

P. 214-217 - décembre 2008 Retour au numéro

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