Les polyposes adénomateuses associées à MYH - 29/03/08

Doi : GCB-10-2007-31-10-0399-8320-101019-200520000

Bruno BUECHER^[1],
Groupe Génétique Et Cancer de La Fédération Nationale Des Centres de Lutte Contre Le Cancer^[2]
Voir les affiliations Masquer les affiliations
^[1] Département de génétique, Unité d'oncogénétique, Hôpital européen Georges-Pompidou, Paris
^[2] Groupe génétique et cancer de la Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer, FNCLCC ( cliquez ici), Paris.

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Plan

Phénotype de la polypose adénomateuse associée à MYH

Phénotype des individus atteints d'une polypose adénomateuse associée à MYH

Présentation familiale

Les mutations du gène MYH

Indications de l'analyse moléculaire chez le cas index et ses apparentés

Analyse moléculaire chez le cas index

Analyse moléculaire chez les apparentés : les indications du test moléculaire prédictif

Recommandations pour le dépistage et le suivi des individus porteurs d'une polypose adénomateuse associée à MYH et chez les sujets porteurs d'une mutation biallélique du gène MYH sans polypose avérée (test moléculaire prédictif positif)

Risques associés à la présence d'une mutation du gène MYH à l'état hétérozygote. Recommandations pour le dépistage et le suivi de ces personnes

Conclusion

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Vol 31 - N° 10

P. 775-778 - octobre 2007 Retour au numéro

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