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Chapitres

Partie I

Chapitre 1

Figure e1.1. Les Plans cancer.
Figure e1.2. Organisation de la cancérologie.

Chapitre 2

Figure e2.1. Acteurs et structures en interface avec le pharmacien.
Tableau e2.1. Sources d'information utiles en fonction des étapes du parcours du patient.
Références du chapitre 2

Chapitre 3

Figure e3.1. Cancer colorectal : taux d'incidence et de mortalité chez les hommes en 2012.
Figure e3.2. Évolution par type histologique des cancers du poumon chez l'homme et la femme depuis 1990.
Figure e3.3. Évolution de l'incidence standardisée monde du cancer du côlon (cas par 100 000 personnes-année) en fonction de la consommation journalière de viande et par pays.
Références du chapitre 3

Partie II

Chapitre 4

Figure e4.1. Différentes étapes de la cancérogenèse.
Figure e4.2. Caractéristiques acquises des cellules cancéreuses.
Figure e4.3. Cascade métastatique.
Figure e4.4. Déterminants moléculaires des différentes étapes de la cascade métastatique.
Références du chapitre 4

Chapitre 5

Références du chapitre 5

Chapitre 6

Références du chapitre 6

Chapitre 7

Références du chapitre 7

Chapitre 8

Figure e8.1. Phases d'essai clinique.
Figure e8.2. Exemple de design « 3 + 3 ».
Figure e8.3. Design d'un essai Basket [5].
Figure e8.4. Design d'un essai Umbrella [5].
Figure e8.5. Relations et rôles des différents acteurs dans un essai clinique.
Références du chapitre 8

Chapitre 9

Références du chapitre 9

Chapitre 10

Références du chapitre 10

Partie III

Chapitre 11

Tableau e11.1. Questionnaire G8 - ONCODAGE [7].
Tableau e11.2. Facteurs liés à l'âge influençant la pharmacocinétique.
Références du chapitre 11

Chapitre 12

Tableau e12.1. Taux de survie à 5 ans des enfants atteints de cancers (0?14 ans) à partir de différentes sources correspondant à différentes périodes.
Tableau e12.2. Répartition en fréquence des différents types de cancer de l'enfant de moins de 15 ans en France métropolitaine.
Références du chapitre 12

Chapitre 13

Figure e13.1. Relation entre le DFG (en ml/min) et la créatinine sérique (en μmol/l) [11].
Figure e13.2. Relation entre le débit de filtration glomérulaire estimé par l'équation MDRD à 6 variables et le débit de filtration glomérulaire mesuré [14].
Figure e13.3. Représentation des écarts de dose de carboplatine obtenus pour les différents sous-groupes d'IMC combinés à l'âge, selon la formule choisie pour l'estimation de la clairance rénale.
Annexe e13.1. Cas cliniques
Références du chapitre 13

Chapitre 14

Références du chapitre 14

Partie IV

Chapitre 15

Figure e15.1. Principaux traitements médicamenteux indiqués dans la prise en charge du cancer du sein au stade précoce en dehors d'un essai clinique.
Figure e15.2. Principaux traitements médicamenteux indiqués dans la prise en charge du cancer du sein au stade avancé en dehors d'un essai clinique.
Annexe e15.1. Cas clinique.
Références du chapitre 15

Chapitre 16

Figure e16.1. Réponse complète prolongée sous immunothérapie (images TEP-FGD).
Figure e16.2. Pneumopathie interstitielle immuno-induite (scanner thoracique, coupes parenchymateuses).
Figure e16.3. Scanner thoracique : masse ventrale supérieure gauche (flèche large), pleurésie gauche (flèche fine), nodules pulmonaires (double flèche).
Tableau e16.1. 8e classification IASLC-TNM 2015 des cancers bronchiques.
Tableau e16.2. 8e classification IASLC-TNM 2015 des cancers bronchiques, suite.
Tableau e16.5. Nature et incidence.
Tableau e16.6. Traitements anti-EGFR : recommandations spécifiques (AMM).
Tableau e16.7. Posologies initiales et adaptations de dose des traitements anti-ALK.
Tableau e16.8. Modalités générales de prise en charge des effets indésirables de l'immunothérapie.
Tableau e16.9. Nature et incidence (tous grades, Gr > 3 selon NCI-CTC) des principaux effets indésirables de l'immunothérapie.
Tableau e16.10. Principaux résultats des essais de phase III évaluant l'immunothérapie associée ou non à la chimiothérapie comparativement à la chimiothérapie seule.
Annexe e16.1. Cas clinique.
Références du chapitre 16

Chapitre 17

Tableau e17.4. Principaux médicaments utilisés dans les cancers urologiques et leurs mécanismes d'action.
Tableau e17.7. Principaux médicaments utilisés dans les cancers urologiques, principales contre-indications, interactions médicamenteuses, effets indésirables et leurs préventions.
Annexe e17.1. Cas clinique.
Références du chapitre 17

Chapitre 18

Figure e18.1. Prise en charge du cancer colorectal non métastatique.
Figure e18.2. Prise en charge du cancer colorectal avec métastases hépatiques synchrones.
Figure e18.3. Prise en charge du cancer colorectal avec métastases hépatiques métachrones.
Figure e18.4. Prise en charge de l'adénocarcinome gastrique.
Annexe e18.1. Cas clinique.
Références du chapitre 18

Chapitre 19

Figure e19.1. Schéma des voies aériennes supérieures.
Annexe e19.1. Cas clinique.
Références du chapitre 19

Chapitre 20

Annexe e20.1. Cas clinique.
Références du chapitre 20

Chapitre 22

Annexe e22.1. Cas cliniques.
Annexe e22.2. QCM.
Références du chapitre 22

Chapitre 23

Figure e23.1. Algorithme Barcelona Clinic Liver Cancer de traitement du carcinome hépatocellulaire.
Annexe e23.1 Cas clinique.
Références du chapitre 23

Chapitre 24

Références du chapitre 24

Partie V

Chapitre 25

Figure e25.1. Très grande diversité des lymphomes.
Figure e25.2. Lymphome de Hodgkin. Stratégies thérapeutiques en fonction du stade selon les critères de l'EORTC.
Figure e25.3. Mécanisme d'action du rituximab.
Tableau e25.10. Principales toxicités des traitements anticancéreux, d'après [26].
Tableau e25.14. Principaux protocoles.
Annexe e25.1. Cas cliniques.
Références du chapitre 25

Chapitre 26

Figure e26.1. Traitement des rechutes.
Tableau e26.3. Schémas posologiques selon stratégies thérapeutiques dans le traitement du MM.
Tableau e26.4. Caractéristiques des médicaments utilisés dans le traitement du MM.
Annexe e26.1. Cas clinique.
Références du chapitre 26

Chapitre 27

Figure e27.1. Hématopoïèse et hémopathies malignes de type syndrome myélodysplasique et leucémie aiguë.
Figure e27.2. Prise en charge des SMD selon le score IPSS.
Figure e27.3. Classification OMS 2016 des leucémies aiguës myéloblastiques.
Figure e27.4. Principe de traitement des LAM.
Tableau e27.1. Classification OMS 2016 des syndromes myélodysplasiques.
Tableau e27.2. Facteurs pronostiques cytogénétiques des syndromes myélodysplasiques.
Tableau e27.3. Caractéristiques des leucémies aiguës.
Tableau e27.4. Facteurs de risque des leucémies aiguës.
Tableau e27.5. Facteurs de mauvais pronostic des leucémies aiguës lymphoïdes (LAL).
Tableau e27.6. Médicaments utilisés dans les SMD et LAM.
Tableau e27.7. Protocoles de traitements et critères de choix selon la pathologie hématologique.
Tableau e27.8. Toxicités, contre-indications, interactions médicamenteuses et prévention des effets indésirables des médicaments utilisés dans les SMD et LAM.
Annexe e27.1. Cas clinique.
Références du chapitre 27

Chapitre 28

Figure e28.1. Formation du chromosome Philadelphie : la translocation (9 ; 22).
Figure e28.2. Impact de la LMC sur les lignées granuleuses.
Figure e28.3. Mécanisme d'action de l'imatinib.
Tableau e28.2. Définition des critères de réponses aux ITK utilisés en première ligne de traitement.
Tableau e28.7. Adaptations posologiques des ITK.
Annexe e28.1. Effets indésirables : précautions et conduites à tenir.
Annexe e28.2. Cas clinique.
Références du chapitre 28

Chapitre 29

Références du chapitre 29

Partie VI

Chapitre 30

Figure e30.1. Complémentarité des parcours en santé.
Références du chapitre 30

Chapitre 31

Figure e31.1. Patients sous thérapie ciblée anti-angiogénique.
Figure e31.2. Toxicité unguéale d'un anti-angiogénique.
Références du chapitre 31

Chapitre 32

Références du chapitre 32

Chapitre 33

Figure e33.1. Neuromédiateurs impliqués dans les vomissements chimio-induits.
Figure e33.2. Évolution physiologique des polynucléaires neutrophiles après administration d'un traitement cytotoxique neutropéniant.
Tableau e33.11. Principaux effets indésirables des médicaments anticancéreux. Grades de toxicité des effets indésirables des cytotoxiques (OMS).
Références du chapitre 33

Chapitre 34

Figure e34.1. Physiopathologie des thromboses dans les cancers.
Références du chapitre 34

Chapitre 35

Références du chapitre 35

Chapitre 36

Références du chapitre 36

Chapitre 37

Références du chapitre 37