Early-life famine exposure, genetic susceptibility and risk of MAFLD in adulthood - 12/12/24

Doi : 10.1016/j.jnha.2024.100443 
Yuying Wang a, 1, Kun Zhang a, 1, Bin Wang a, Bowei Yu a, Ziteng Zhang a, Yuetian Yu a, Yuefeng Yu a, Ying Sun a, Yi Chen a, Wen Zhang a, Yan Cai b, Qian Xiang b, Fangzhen Xia a, , Ningjian Wang a, , Yingli Lu a,
a Institute and Department of Endocrinology and Metabolism, Shanghai Ninth People’s Hospital, Shanghai JiaoTong University School of Medicine, Shanghai 200011, China 
b Department of Endocrinology, The Fifth Affiliated Hospital of Kunming Medical University, Yunnan Honghe Prefecture Central Hospital (Ge Jiu People's Hospital), Yunnan, China 

Corresponding authors.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Abstract

Objectives

Early-famine exposure was reported to be associated with metabolic associated fatty liver disease (MAFLD); however, it has not been fully elucidated whether the gene-famine interaction exist in this association. We aimed to investigate the association between early-life famine exposure in different genetic risk stratifications and the risk of MAFLD in adulthood.

Design, setting, participants, and measurements

The study included 8213 participants from the SPECT-China study. Famine exposure subgroups was defined according to the birth year. A genetic risk score (GRS) was constructed with single nucleotide polymorphisms associated with MAFLD in East Asians. Logistic models were used to examine the association of famine exposure and GRS with MAFLD.

Results

Early-life famine exposure was positively associated with MAFLD after adjusting for multiple confounders (OR (95% CI): fetal-exposure 1.3(1.11−1.53), childhood exposure 1.12(1−1.25)). Meanwhile, with per SD increment of GRS (2.49 points), the OR(95%CI) of MAFLD was 1.1(1.04−1.16). In high GRS group, fetal-exposure was positively associated with 45% higher risk of MAFLD (1.45(1.15–1.83)). In men, neither in low or high GRS subgroups observed an association between early-life famine exposure and MAFLD. But in women with high GRS of MAFLD, fetal-exposure was positively associated with even higher risk of MAFLD (1.64(1.22–2.22)).

Conclusion

The positive association between early-life famine exposure and MAFLD is intensified by high genetic susceptibility of MAFLD in women and in general population in China; while this association does not exist in men or in those with low genetic risk scores.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : BMI, FPG, GRS, HbA1c, HDL-C, hsCRP, LDL-C, MAFLD, NAFLD, SNP, SPECT-China

Keywords : Famine, Early life, Genetic susceptibility, MAFLD


Plan


© 2024  The Author(s). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 29 - N° 2

Article 100443- février 2025 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Provision of a daily high protein and high energy meal: Effects on the physical and psychological wellbeing of community-dwelling, malnourished older adults; a randomised crossover trial
  • Lauren Struszczak, Mary Hickson, Irene McClelland, Brad Metcalf, Manuela Barreto, Luciana Torquati, Jon Fulford, Rachael Allen, Claire Hulme, Mary F. O’Leary, Joanna L. Bowtell
| Article suivant Article suivant
  • Impact of diabetes on the progression of Alzheimer’s disease via trajectories of amyloid–tau–neurodegeneration (ATN) biomarkers
  • Eun Woo Kim, Keun You Kim, Eosu Kim, for the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.