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A Health-Related Quality of Life Measure for Patients Who Undergo Minimally Invasive Glaucoma Surgery - 13/09/24

Doi : 10.1016/j.ajo.2024.05.031 
Ron D. Hays 1, 2, , Michelle E. Tarver 3, Malvina Eydelman 3, George L. Spaeth 4, David W. Parke 5, Kuldev Singh 6
On Behalf of the

Glaucoma Outcomes Survey Collaborative Study Group

1 Department of Medicine (RDH), University of California, Los Angeles, California, USA 
2 The RAND Corporation (RDH), Santa Monica, California, USA 
3 US Food and Drug Administration (MET and ME), Center for Devices and Radiologic Health, Silver Spring, Maryland, USA 
4 Wills Eye Hospital, Sidney Kimmel School of Medicine (GLS), Thomas Jefferson University, Philadelphia, Pennsylvania, USA 
5 Verana Health (DWP), San Francisco, California, USA 
6 Stanford University School of Medicine (KS), Stanford, California, USA 

Inquiries to: Ron D. Hays, Department of Medicine, Division of General Internal Medicine & Health Services Research, University of California, 1100 Glendon Ave Suite 850, Los Angeles, California 90024-1736, USA.Department of MedicineDivision of General Internal Medicine & Health Services Research, University of California1100 Glendon Ave Suite 850Los AngelesCalifornia90024-1736USA
Don Nguyen, Robert M. Saltzmann, Oluwatosin Smith, My Le Shaw, Lisa Rosenberg, Leo Seibold, Savak Teymoorian, Lorraine M. Provencher, Amanda K. Bicket, Nitika Arora, Anna K. Junk, Craig Chaya, Sarwat Salim, Debbie Kuo, Asher Weiner, Ze Zhang, Brian Francis Douglas Rhee, Brian McMillan, Clara Choo, Winston Garris, Rob Noecker, Ronald Fellman, Joseph Caprioli, Steven Vold, Louis Pasquale, Qi Cui, Michael Mbagwu

Résumé

Purpose

To develop a patient-reported outcome measure to assess the impact of glaucoma and treatment, including minimally invasive glaucoma surgery (MIGS).

Design

Observational study before and after concomitant cataract and Food and Drug Administration-approved implantable MIGS device surgery.

Setting

Survey administration was on a computer, iPad, or similar device.

Patient Population

184 adults completed the baseline survey, 124 a survey 3 months after surgery, and 106 the 1-month test-retest reliability survey. The age range was 37 to 89 (average age = 72). Most were female (57%), non-Hispanic White (81%), and had a college degree (56%).

Main Outcome Measures

The Glaucoma Outcomes Survey (GOS) assesses functional limitations (27 items), vision-related symptoms (7 items), psychosocial issues (7 items), and satisfaction with microinvasive glaucoma surgery (1 item). These multiple-item scales were scored on a 0 to 100 range, with a higher score indicating worse health.

Results

Internal consistency reliability estimates ranged from 0.75 to 0.93, and 1-month test-retest intraclass correlations ranged from 0.83 to 0.92 for the GOS scales. Product-moment correlations among the scales ranged from 0.56 to 0.60. Improvement in visual acuity in the study eye from baseline to the 3-month follow-up was significantly related to improvements in GOS functional limitations (r = 0.18, P = .0485), vision-related symptoms (r = 0.19, P = .0386), and psychosocial concerns (r = 0.18, P = .0503). Responders to treatment ranged from 17% for vision-related symptoms to 48% for functional limitations.

Conclusions

This study supports using the GOS for ophthalmic procedures such as MIGS. Further evaluation of the GOS in different patient subgroups and clinical settings is needed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Supplemental Material available at AJO.com.
 Glaucoma Outcomes Survey Collaborative Study Group: Don Nguyen, Robert M. Saltzmann, Oluwatosin Smith, My Le Shaw, Lisa Rosenberg, Leo Seibold, Savak Teymoorian, Lorraine M. Provencher, Amanda K. Bicket, Nitika Arora, Anna K. Junk, Craig Chaya, Sarwat Salim, Debbie Kuo, Asher Weiner, Ze Zhang, Brian Francis Douglas Rhee, Brian McMillan, Clara Choo, Winston Garris, Rob Noecker, Ronald Fellman, Joseph Caprioli, Steven Vold, Louis Pasquale, Qi Cui, Michael Mbagwu.


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Vol 266

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