Le lupus est fréquemment associé à un syndrome des anti-phospholipides (SAPL) qui associe par définition la survenue d’accidents obstétricaux ou de thromboses artérielles ou veineuses à la présence d’anticorps anti-phospholipides. Ces derniers peuvent être présents dans le lupus érythémateux systémique (LES) dans 86 %. Ces anticorps aggravent le pronostic de la maladie lupique surtout s’il y a une atteinte rénale associée. Devant une atteinte viscérale chez un patient lupique, il est important de différencier ce qui relève d’un mécanisme thrombotique associé au SAPL de ce qui est lié à des complications immunologiques plus spécifiques du lupus car le traitement diffère selon le mécanisme d’origine.

Rechercher des anticorps anti-phospholipides (APL) chez des malades Marocains atteints de LES avec atteinte rénale dans le but d’évaluer la prévalence et ainsi de prévenir l’aggravation de l’atteinte rénale par ces anticorps.

Les APL ont été recherchés par technique Elisa à partir des sérums de 25 patients atteints de LES avec atteinte. Pour chaque patient nous avons enregistré l’âge, le sexe, les antécédents familiaux et en plus pour les femmes la notion de pertes fœtales répétées.

Notre échantillon était composé de 23 femmes et de 2 hommes, avec un âge moyen de 33,58ans. Une recherche des anticorps APL a été positive chez deux de ces patients au moment du diagnostic avec présence des anticorps anticardiolipine.

L’intérêt de la recherche des anticorps APL chez les malades lupiques est de prévenir l’aggravation de l’atteinte rénale et ainsi d’améliorer le pronostic de ces patients.