Le risque de transmission du virus zika (ZIKV) par transfusion sanguine a précédemment été montré. L’inactivation des produits sanguins est une méthode permettant de réduire le risque infectieux post-transfusionnel. L’inactivation de virus proches du ZIKV, tels que les virus du Nile occidental et de la dengue, par l’utilisation d’un psoralène (amotosalen) associé à une illumination par ultraviolets A, a été décrite. Dans notre étude, nous montrons que cette méthode permet également d’inactiver le ZIKV dans le plasma.

Quatre unités de plasma ont été inoculées avec du ZIKV puis transférées dans des poches INTERCEPT (INT3102B, Cerus Corporation). Trois poches ont été inactivées avec l’amotosalen et 3J/cm² d’UVA durant ∼6min, la 4^e poche a servi de témoin de non-inactivation. Les charges virales (DICT₅₀/mL) et quantités d’ARNs viraux (log₁₀ copies/mL) ont été déterminées pré- et post-inactivation ainsi qu’après 5 passages successifs sur cellules de rein de singe VERO.

Avant inactivation, la charge virale moyenne était de 6,57log₁₀ DICT₅₀/mL. Après inactivation, aucune particule virale n’a été détectée, même après 5 passages sur cellules (Tableau 1). La quantité moyenne d’ARNs viraux était respectivement de 10,25log₁₀ copies/mL avant inactivation, 9,51log₁₀ copies/mL immédiatement après inactivation, 3,86log₁₀ copies/mL après le 1^er passage sur cellules et devenait indétectable à partir du 2^nd passage.

Nous avons montré que l’amotosalen combiné à l’illumination par UVA permet de réduire la charge virale d’au moins 6,57log, confirmant ainsi l’efficacité de cette méthode à inactiver le ZIKV dans le plasma.