Le traitement photochimique avec amotosalen et UVA (INTERCEPT Blood System) permet d’inactiver des agents pathogènes dans les plaquettes et le plasma. La compatibilité du procédé avec divers types de plasma a été testée.

Sept publications étudiant la fonction coagulante de 6 types de plasma ont été identifiées : plasma congelé dans les 8 ou dans les 24heures, collecté par aphérèse ou à partir de sang total, fabriqué à partir de plasma frais ou préalablement congelé, liquide, lyophilisé ou appauvri en cryoprécipité. Les mesures d’une sélection de paramètres représentant la qualité du plasma ont été rassemblées : facteur VIII, fibrinogène, protéine C, protéine S, alpha 2-antiplasmine et génération de thrombine (ETP) à 5pM de facteur tissulaire (FT).

Le Tableau 1 montre les valeurs rapportées pour les 6 paramètres de qualité du plasma choisis (quand testés). Le facteur VIII et le fibrinogène sont maintenus dans les valeurs de référence pour tous les types de plasma sauf le plasma appauvri en cryo et le plasma stocké liquide (FVIII) comme attendu. Les valeurs de protéine C, protéine S et d’alpha 2-antiplasmine sont dans les références. La capacité de génération de thrombine des différents produits est conservée ou peu modifiée après traitement.

Le procédé d’inactivation des agents pathogènes INTERCEPT peut être appliqué avec succès aux produits plasmatiques de différentes sources ou formes, provenant de sang total ou d’aphérèse, congelé, liquide, lyophilisé ou appauvri en cryoprécipité. Les marqueurs de la fonction de coagulation du plasma sont conservés à des niveaux satisfaisants et la capacité de génération de thrombine n’est pas affectée.