S'abonner

Les fonctions flush et flush and dry sont-elles efficaces pour préparer le respirateur Perséus avant ventilation de patient suspect d’hyperthermie maligne ? Évaluation sur banc test - 07/09/15

Doi : 10.1016/j.anrea.2015.07.595 
Delphine Gallix , Olivier Lamouret, Jérémy Requis, Thomas Blais, Jean-baptiste Laur, Gilles Visnadi, Vincent Minville, Olivier Fourcade, Delphine Kern
 Département d’anesthésie-réanimation EA4564 NATN, IFR50, CHU de Toulouse, Toulouse, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Le Perséus A500 (Draëger) dispose de fonctions flush (F) et flush and dry (FD) pour éliminer la condensation accumulée pendant la ventilation. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité de ces fonctions comme alternative aux procédures de rinçage classique pour préparer les respirateurs avant ventilation des patients suspect d’hyperthermie maligne (HMS) [1, 2].

Matériel et méthodes

Après une procédure standardisée de saturation en desflurane à 8 % de 2h en ventilation en volume contrôlée (VVC) et 10min en man/spont, la cuve était fermée et retirée, et les consommables changés (tuyaux, chaux, filtres, ligne de prélèvement, piège à eau, ballon man/spont, poumon test). Un test de fuite et de compliance était réalisé puis plusieurs combinaisons (en nombre [n] et en durée [min]) de F et FD ont été associées, avec différents débits d’oxygène additionnel (O2 add) et pression de valve APL. Certains F ont étés réalisés avec un shunt (FS) entre les valves inspiratoires et expiratoires à la place des tuyaux patients classiques. Les ajustements d’un test à l’autre étaient discutés avec les ingénieurs R&D de Draeger en fonction des résultats du test précédent. L’objectif était d’atteindre une concentration résiduelle en desflurane [desf]<5ppm en VVC et en Man/spont en ventilation adulte avec débit de gaz frais de 10L/min. Si la [desf] était>5ppm, des F ou FD étaient immédiatement ajoutés lors du même test. Si une combinaison de F et FD était montrée efficace, le test devait être répété 6 fois et évalué en ventilation pédiatrique.

Résultats

Les [desf] résiduelles en VVC et en man/spont présentées dans le Tableau 1 sont celles mesurées à la fin des tests (> ou<à 5ppm), à l’issue du nombre total (prévu+ajoutés) de F et FD. Aucune des 7 combinaisons de F et FD réalisées n’a permis d’obtenir des [desf]<5ppm en VVC et en man/spont en Ventilation adulte à un DGF à 10L/min. Les combinaisons n’ont pas été répétées ni évaluées en ventilation pédiatrique.

Discussion

Les fonctions F et FD du Perseus A500 ne permettant pas d’obtenir des [desf] résiduelles<5ppm, elles ne permettent pas de préparer le respirateur avant ventilation d’un patient suspect d’HTM. La difficulté essentielle a été de rincer le circuit man/spont, probablement parce que nous avons conservé le bras fixe de ventilation man/spont qui semble constituer un « réservoir » d’halogéné résiduel. Ce bras est proposé en option et peut être substitué par un tuyau flexible. Ce choix a été fait en accord avec l’équipe R&D de Draeger, afin de tester la configuration a priori la plus contaminante.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2015  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 1 - N° S1

P. A389-A390 - septembre 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Efficacité des filtres à charbon actif (Vapor Clean, Dynasthetics) pour la préparation de 7 respirateurs d’anesthésie avant ventilation de patients adultes et enfants suspect d’hyperthermie maligne
  • Delphine Kern, Olivier Lamouret, Matthieu Kurrek, Delphine Gallix, Jérémie Requis, Thomas Blais, Jean Baptiste Laur, Gilles Visnadi, Vincent Minville, Olivier Fourcade
| Article suivant Article suivant
  • Mesure de l’enthalpie respiratoire : influence de la ventilation et du débit cardiaque durant l’anesthésie générale
  • Olivier Passouant, Patrick Schurando, Étienne Gayat, Caterina Madadaki, Bernard Cholley, Alexandre Mebazaa, Fabrice Vallée

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.