Le rhabdomyosarcome para-testiculaire est une tumeur rare. Le traitement doit être multimodal et fait appel à la chirurgie, à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Il est dicté par la stratification en groupes de risque selon le bilan préthérapeutique et le résultat anatomopathologique définitif. Un âge de plus de 10ans et la présence d’adénopathies suspectes à l’imagerie sont prédictifs d’une atteinte ganglionnaire histologique. Le pronostic des formes localisées est excellent avec des taux de survie globale dépassant les 90 % à 5ans. Nous rapportons le cas d’un patient pris en charge dans notre institution pour un rhabdomyosarcome paratesticulaire de type embryonnaire.

Paratesticular rhabdomyosarcoma is a rare tumor. Multimodality treatment should involve surgery, radiotherapy and chemotherapy, which are indicated according to risk groups. Risk group stratification depends on pretreatment staging and definitive histology. Patients older than 10years or those with suspected lymph nodes on imaging have higher incidence of lymph node involvement. Prognosis is excellent for localized tumors, survival rates exceed 90%. We report a case of embryonal paratesticular rhabdomyosarcoma treated in our institution.