Le glucagonome est une tumeur rare développée à partir des cellules alpha du pancréas. Elle donne lieu à un syndrome associant des manifestations cutanéo-muqueuses, un diabète, un amaigrissement et une altération de l'état général. Le diagnostic repose sur une élévation de la glucagonémie associée à une tumeur pancréatique. Le diagnostic de la tumeur est fait par une tomodensitométrie et/ou une écho-endoscopie ainsi qu'une scintigraphie à l'octréotide. Le traitement repose essentiellement sur la chirurgie, même en cas de métastases hépatiques, éventuellement associée à une chimiothérapie. Nous rapportons le cas d'une malade de 72 ans qui a développé une récidive ganglionnaire, 20 ans après la résection chirurgicale de la tumeur.

Glucagonoma is a rare islet alpha-cell pancreatic tumor. Patients usually present with necrolytic migratory erythema, diabetes mellitus, thromboembolism, and weight loss. Diagnosis is based on the presence of a pancreatic tumor in association with hyperglucagonemia. Tumor characterization is made by computed tomography and/or pancreatic endoscopic ultrasonic and indium-labeled octreo-scan. Surgery is the main component of the treatment, in some cases in association with chemotherapy. We report the case of a 72-year-old patient who developed a recurrent glucagonoma, 20 years after surgical resection.