S'abonner

HIV-1 variability and viral load technique could lead to false positive HIV-1 detection and to erroneous viral quantification in infected specimens - 03/08/15

Doi : 10.1016/j.jinf.2015.05.011 
Patricia Alvarez a, Leticia Martín a, Luis Prieto b, Jacinta Obiang c, Antonio Vargas d, Pedro Avedillo d, Pablo Rojo e, Carolina Fernández McPhee a, Agustín Benito d, José Tomás Ramos f, África Holguín a,
a HIV-1 Molecular Epidemiology Laboratory, Microbiology and Parasitology Department Hospital Universitario Ramón y Cajal, IRYCIS and CIBERESP, Madrid, Spain 
b Hospital Universitario de Getafe, Madrid, Spain 
c Hospital Provincial de Bata, Ministerio de Sanidad y Bienestar Social, Equatorial Guinea 
d Centro Nacional de Medicina Tropical, Instituto de Salud Carlos III-Madrid, RICET, Spain 
e Hospital Universitario Doce de Octubre, Madrid, Spain 
f Hospital Universitario Clínico San Carlos, Madrid, Spain 

Corresponding author. HIV-1 Molecular Epidemiology Laboratory, Microbiology Department, Hospital Universitario Ramón y Cajal-IRYCIS and CIBERESP, Carretera de Colmenar Km 9,100, 28034 Madrid, Spain. Tel./fax: +34 91 3368153.

Summary

Objectives

Viral load (VL) testing is used for early HIV diagnosis in infants (EID) and for detecting early therapeutic failure events, but can be affected by HIV genetic variability. Dried blood samples (DBS) increase VL access and EID in remote settings and when low blood volume is available.

Methods

This study compares VL values using Siemens VERSANT HIV-1 RNA 1.0 kPCR assay (kPCR) and Roche CAP/CTM Quantitative test v2.0 (CAP/CTM v2.0) in 176 DBS carrying different HIV-1 variants collected from 69 Equatoguinean mothers and their infants with known HIV-1 status (71 infected, 105 uninfected).

Results

CAP/CTM v2.0 provided false positive VLs in 11 (10.5%) cases. VL differences above 0.5 log10 were observed in 42/49 (87.5%) DBS, and were above 1 log10 in 18 cases. CAP/CTM v2.0 quantified all the 41 specimens with previously inferred HIV-1 variant by phylogenetic analysis (68.3% recombinants) whereas kPCR only identified 90.2% of them, and was unable to detect 14.3% of 21 CRF02_AG viruses. CAP/CTM v2.0 showed higher sensitivity than kPCR (95.8% vs. 70.1%), quantifying a higher rate of viruses in infected DBS from subjects under antiretroviral exposure at sampling time compared to kPCR (94.7% vs. 96.2%, p-value<0.001). kPCR showed maximum specificity (100%) whereas for CAP/CTM v2.0 was 89.5%.

Conclusions

VL assays should increase their sensitivity and specificity to avoid overestimated HIV-1 quantifications, which could be interpreted as virological failure events, or false negative diagnostic results due to genetic variability. We recommend using the same VL technique for each patient during antiretroviral therapy monitoring.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

DBS are useful for HIV viraemia testing in remote settings.
Viral load testing can be affected by HIV genetic variability and by assay election.
HIV-1 quantification values can be different using distinct assays.
Viral load assays should increase their sensitivity and specificity.
We recommend using the same VL technique for each patient during ART monitoring.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Viral load, DBS, kPCR, CAP/CTM, HIV-1 diagnosis, Treatment failure


Plan


© 2015  The British Infection Association. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 71 - N° 3

P. 368-376 - septembre 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Decreased microbiota diversity associated with urinary tract infection in a trial of bacterial interference
  • Deborah Horwitz, Tyler McCue, Abigail C. Mapes, Nadim J. Ajami, Joseph F. Petrosino, Robert F. Ramig, Barbara W. Trautner
| Article suivant Article suivant
  • Home-based urinary HPV DNA testing in women who do not attend cervical cancer screening clinics
  • Alexandra Ducancelle, Justine Reiser, Adeline Pivert, Hélène Le Guillou-Guillemette, Anne Sophie Le Duc-Banaszuk, Françoise Lunel-Fabiani

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.