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Gastroentérologie Clinique et Biologique

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Maniement des marqueurs génétiques autres que C282Y au cours des surcharges en fer - 29/02/08

Doi : GCB-11-2002-26-11-0399-8320-101019-ART6 

Pierre Brissot [1]

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Plan

La saturation de la transferrine est élevée mais il n'y a pas d'homozygotie C282Y
Premier cas : la mutation C282Y est présente à l'état hétérozygote
Deuxième cas : la mutation C282Y est absente
La saturation de la transferrine n'est pas élevée et il n'y a pas d'homozygotie C282Y
L'hyperferritinémie dysmétabolique [17] [18]
L'acéruloplasminémie héréditaire [19] [20]
La mutation du gène de la ferroportine 1


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Vol 26 - N° 11

P. 991-993 - novembre 2002 Retour au numéro
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  • Athérome et virus de l'hépatite C
  • Anaïs Vallet-Pichard, Hélène Fontaine, Stanislas Pol
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  • Hépatites aiguës C
  • Thierry Morin, Alexandre Pariente

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