Granulomatous Vasculitis - 03/07/15
Résumé |
Vasculitides are uncommon disorders, characterized by inflammation of the blood vessels resulting either in ischemia or hemorrhage. They are commonly classified as small-, medium-, or large-vessel vasculitides. Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis is an important group of small-vessel vasculitis. This group includes granulomatous vasculitides, namely, granulomatosis with polyangiitis (GPA), eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), and nongranulomatous vasculitis, namely, microscopic polyangiitis (MPA). Classic polyarteritis nodosa (PAN) is a granulomatous medium-vessel vasculitis. This review discusses the classification, etiopathogenesis, clinical features, and management of GPA, MPA, EGPA and PAN.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Granulomatosis with polyangiitis, Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, Microscopic polyangiitis, Polyarteritis nodosa, Cutaneous polyarteritis nodosa
Plan
Conflict of interest: None. |
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Disclosures: None. |
Vol 33 - N° 3
P. 475-487 - juillet 2015 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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