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Granulomatous Vasculitis - 03/07/15

Doi : 10.1016/j.det.2015.03.012 
Aman Sharma, MD, MAMS, FICP, FACR, FRCP(London) a, , Sunil Dogra, MD, MAMS, FRCP(London) b, Kusum Sharma, MD, MAMS c
a Rheumatology Division, Department of Internal Medicine, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh 160012, India 
b Department of Dermatology, Venereology and Leperology, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh 160012, India 
c Department of Medical Microbiology, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh 160012, India 

Corresponding author.

Résumé

Vasculitides are uncommon disorders, characterized by inflammation of the blood vessels resulting either in ischemia or hemorrhage. They are commonly classified as small-, medium-, or large-vessel vasculitides. Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis is an important group of small-vessel vasculitis. This group includes granulomatous vasculitides, namely, granulomatosis with polyangiitis (GPA), eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), and nongranulomatous vasculitis, namely, microscopic polyangiitis (MPA). Classic polyarteritis nodosa (PAN) is a granulomatous medium-vessel vasculitis. This review discusses the classification, etiopathogenesis, clinical features, and management of GPA, MPA, EGPA and PAN.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Granulomatosis with polyangiitis, Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, Microscopic polyangiitis, Polyarteritis nodosa, Cutaneous polyarteritis nodosa


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 Conflict of interest: None.
 Disclosures: None.


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Vol 33 - N° 3

P. 475-487 - juillet 2015 Retour au numéro
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  • Adult Xanthogranuloma, Reticulohistiocytosis, and Rosai-Dorfman Disease
  • Sarah S. Chisolm, Joshua M. Schulman, Lindy P. Fox
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  • Granulomatous Lymphoproliferative Disorders : Granulomatous Slack Skin and Lymphomatoid Granulomatosis
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