Vasoactive intestinal peptide is involved in the inhibitory effect of interleukin-1ß on the jejunal contractile response induced by acetylcholine - 29/02/08
Anne-Catherine Aubé [1],
Christine Cherbut [1],
Claude Rozé [2],
Jean-Paul Galmiche [1]
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Le VIP intervient dans l'effet inhibiteur de l'interleukine-1ß sur la réponse contractile jéjunale induite par l'acétylcholine chez le rat |
But |
L'interleukine-1ß (IL-1ß) diminue la réponse contractile intestinale induite par l'acétylcholine (ACh) par un mécanisme impliquant le système nerveux entérique. Toutefois, la nature des neuromédiateurs mis en jeu est encore inconnue.
Déterminer l'implication du monoxyde d'azote (NO), du vasoactive intestinal peptide (VIP) et de l'adénosine triphosphate (ATP) dans l'effet inhibiteur de l'IL-1ß sur la contraction jéjunale.
Méthodes |
La réponse contractile de bandelettes jéjunales de rat à l'ACh a été mesurée après 90 minutes d'incubation avec l'IL-1ß, en présence ou non d'agents pharmacologiques inhibant la synthèse de la NO synthase (Ng-nitro-L-arginine methyl ester, Ng-nitro-L-arginine, Ng-monomethyl-L-arginine), bloquant l'action du VIP (VIP (10-28), [D-p-Cl-Phe 6 , Leu 17 ] VIP) ou celle de l'ATP (suramine).
Résultats |
Un prétraitement par les inhibiteurs de la NO synthase était sans effet sur l'action inhibitrice de l'IL-1ß sur la contraction jéjunale induite par l'ACh. La suramine était également sans effet. En revanche, l'addition de VIP (10-28) ou de [D-p-Cl-Phe 6 , Leu 17 ] VIP, dans le bain abolissait l'effet inhibiteur de l'IL-1ß. De plus, l'action de l'IL-1ß sur la contraction jéjunale était partiellement reproduite par le VIP.
Conclusions |
L'effet inhibiteur de l'IL-1ß sur la contraction jéjunale induite par l'ACh semble impliquer le VIP, mais pas le NO ni l'ATP.
Although previous studies have shown that interleukin-1ß (IL-1ß) decreases acetylcholine (ACh)-induced intestinal contraction by an action on the enteric nervous system, the neuromediator(s) involved are still unknow.
Aim |
To determine the role of nitric oxide (NO), vasoactive intestinal peptide (VIP) and/or adenosine triphosphate (ATP) in mediating this inhibitory effect.
Methods |
The effects of NO synthase inhibitors, VIP and ATP antagonists on motor response to the ACh were investigated before and after 90-min exposure of a rat preparation of jejunal longitudinal muscle-myenteric plexus to IL-1ß. Ng-nitro-L-arginine methyl ester, Ng-nitro-L-arginine and Ng-monomethyl-L-arginine were used to inhibit NO synthase, VIP (10-28) and [D-p-Cl-Phe 6 , Leu 17 ] VIP to block VIP receptors, and suramin to block ATP receptors.
Results |
NO synthase inhibitors failed to block the inhibitory effect of IL-1ß on ACh-contracted jejunum smooth muscle. Suramin also failed to affect IL-1ß-induced inhibition, whereas VIP antagonists abolished it. Moreover, the action of IL-1ß was partly reproduced by VIP.
Conclusions |
While neither NO nor ATP accounts for the inhibitory effect of IL-1ß on ACh-contracted jejunum, VIP seems to be a key-mediator of this effect.
Mots clés :
Interleukine-1ß
,
Motricité intestinale
,
Vasoactive intestinal peptide
,
Rat
,
In vitro
Keywords: Interleukin-1ß , Intestinal motility , Vasoactive intestinal peptide , Rat , In vitro
Plan
© 2001 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 25 - N° 12
P. 1090-1095 - décembre 2001 Retour au numéro
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