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MicroRNA-126 inhibits cell proliferation in gastric cancer by targeting LAT-1 - 08/06/15

Doi : 10.1016/j.biopha.2015.04.001 
Junqing Wang a, b, c, , 1 , Xuehua Chen b, c, 1, Liping Su b, c, Pu Li b, c, Qu Cai b, c, Bingya Liu b, c, Weize Wu a, b, c, , Zhenggang Zhu a, b, c,
a Department of Surgery, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine, 197, Rui Jin Er Road, Shanghai 20025, People's Republic of China 
b Shanghai Key Laboratory of Gastric Neoplasms, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine, 197, Rui Jin Er Road, Shanghai 20025, People's Republic of China 
c Shanghai Institute of Digestive Surgery, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine, 197, Rui Jin Er Road, Shanghai 20025, People's Republic of China 

Corresponding authors at: Department of Surgery, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine, 197, Rui Jin Er Road, Shanghai 20025, People's Republic of China. Tel.: +86 15221583569.

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Abstract

MicroRNA-126 (miR-126) is a pivotal post-transcriptional regulator, which has been validated as a suppressor in gastric cancer (GC). However, the downstream of its tumor inhibiting function has not been totally clear. L-type amino-acid transporter 1 (LAT-1) is a novel member of system L-type transporters involving in cell proliferation, and we have previously validated that LAT-1 played a role of promotor in GC. In this study, we further detected and confirmed that LAT-1 was exactly targeted by miR-126 in GC. We found LAT-1 was significantly downregulated in GC MKN-45 cell lines by using miR-126 mimics, along with an impairment on cell proliferation and cell cycle. Additionally, by overexpressing LAT-1 in MKN-45 cells which was firstly treated with miR-126 mimics, the ability of cell proliferation in MKN-45 cells was definitely rescued. Thus, our results suggests and consolidates the standpoint that miR-126 plays a pivotal role in GC suppressing the process of GC cell, and this function is at least partly taken to implement by miR-126s's post-transcriptional effect on LAT-1. This might provide us likely potential biomarkers and targets for GC prevention, diagnosis and therapeutic treatment.

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Keywords : MiR-126, LAT-1, Gastric cancer, Cell proliferation


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Vol 72

P. 66-73 - mai 2015 Retour au numéro
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  • Involvement of miR-485-5p in hepatocellular carcinoma progression targeting EMMPRIN
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