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Trastuzumab-cisplatin conjugates for targeted delivery of cisplatin to HER2-overexpressing cancer cells - 08/06/15

Doi : 10.1016/j.biopha.2015.03.004 
Rong Huang a, Qiucui Wang a, Xiangyang Zhang b, Jin Zhu c, Baiwang Sun a,
a School of Chemistry and Chemical Engineering, Southeast University, Nanjing 210089, PR China 
b Laboratory of Organic Chemistry, ETH Zurich, 8093 Zurich, Switzerland 
c Key Laboratory of Antibody Technique of Ministry of Health, School of Pathology, Nanjing Medical University, Nanjing 210093, PR China 

Corresponding author. Tel.: +86 25 52090614; fax: +86 25 52090614.

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Abstract

Cisplatin is widely used for the treatment of numerous types of cancer, while its application is limited by the adverse side effects for its poor selectivity. Trastuzumab is a highly targeting protein to HER2 protein, and it is usually combined with paclitaxel or cisplatin for the treatment of HER2-overexpressing breast cancer. In the present work, we used trastuzumab as a targeting carrier for platinum drug delivery. In ELISA assays and immunofluorescence study, Tmab-1 exhibited high and specific binding affinity to HER2 protein and HER2-overexpressing SK-BR-3 cells. In cytotoxicity test, Tmab-1 showed promising antiproliferative activity to SK-BR-3 cells, while it hardly inhibited the growth of MCF-7 cells and MDA-MB-231 cells. The cell cycle arrest study showed Tmab-1 induced the cell cycle arrest mainly at G2/M phase. This work indicates that trastuzumab is an effective and potential targeting carrier for drug delivery.

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Keywords : Targeting delivery, Trastuzumab, Platinum drug


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Vol 72

P. 17-23 - mai 2015 Retour au numéro
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