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Meningococcal carriage in adolescents in the United Kingdom to inform timing of an adolescent vaccination strategy - 04/06/15

Doi : 10.1016/j.jinf.2015.02.006 
Catherine A. Jeppesen a, , Matthew D. Snape a, Hannah Robinson a, Nicoletta Gossger a, Tessa M. John a, Merryn Voysey b, Shamez Ladhani c, Ifeanyichukwu O. Okike d, Clarissa Oeser d, Alison Kent d, Jennifer Oliver e, Pippa Taylor e, Begonia Morales-Aza e, Stuart C. Clarke f, g, Michelle Casey h, Filipa Martins h, Nicholas R.E. Kitchin i, Annaliesa S. Anderson j, Hal Jones j, Kathrin U. Jansen j, Joseph Eiden j, Louise Pedneault j, Paul T. Heath d, Adam Finn e, Saul N. Faust f, h, Andrew J. Pollard a
a Oxford Vaccine Group, Department of Paediatrics, University of Oxford and the NIHR Oxford Biomedical Research Centre, Oxford, UK 
b Primary Care Clinical Trials Unit, University of Oxford, Oxford, UK 
c Health Protection Services, Immunisation, Hepatitis and Blood Safety Department, Public Health England, 61 Colindale Avenue, London, UK 
d Vaccine Institute & Paediatric Infectious Diseases Research Group, Division of Clinical Sciences, St George's, University of London, UK 
e Bristol Children's Vaccine Centre, University of Bristol, School of Cellular and Molecular Medicine and University Hospitals Bristol NHS Foundation Trust, Bristol, UK 
f Academic Unit of Clinical and Experimental Sciences, Faculty of Medicine and Institute for Life Sciences, University of Southampton, Southampton, UK 
g Public Health England, Southampton, UK 
h Southampton NIHR Wellcome Trust Clinical Research Facility, University Hospital Southampton NHS Foundation Trust, Southampton, UK 
i Vaccine Research, Pfizer Ltd., Maidenhead, UK 
j Vaccine Research, Pfizer Inc., Pearl River, NY, USA 

Corresponding author. Dorset County Hospital NHS Foundation Trust, Williams Avenue, Dorchester, Dorset DT1 2JY, UK. Tel.: +44 1305 251150; fax: +44 1305 251044.

Summary

Objectives

Recent development of serogroup B meningococcal (MenB) vaccines highlights the importance of pharyngeal carriage data, particularly in adolescents and young adults, to inform implementation strategies. We describe current UK carriage prevalence in this high risk population and compare methods of carriage detection.

Methods

In this multisite study, pharyngeal swabs were collected on 3–4 occasions over 6–12 months, from 1040 school and university students, aged 10–25 years. Meningococcal carriage was detected by standard culture combined with seroagglutination or PCR of cultured isolates, or by direct PCR from swab. The factor H binding protein (fHBP) variants present in meningococcal isolates were determined.

Results

Meningococcal serogroups B and Y were most common, with carriage up to 6.5% and 5.5% respectively, increasing throughout adolescence. Identification by seroagglutination was often unreliable, and the sensitivity of direct PCR detection was 66% compared to culture combined with PCR. Of MenB isolates, 89.1% had subfamily A variants of fHBP. The acquisition rate of MenB carriage was estimated at 2.8 per 1000 person-months.

Conclusions

If vaccination is to precede the adolescent rise in MenB carriage, these data suggest it should take place in early adolescence. Studies assessing vaccine impact should use molecular methods to detect carriage.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Immunisation programmes against MenB are now a possibility.
We describe meningococcal carriage rates in UK adolescents to inform strategy.
Laboratory methods of detection and serogrouping are compared.
Acquisition rate is estimated from longitudinal sampling data.
The majority of MenB isolates had fHBP variants from subfamily A.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Neisseria meningitidis, Serogroup, Carriage, Factor H binding protein, Adolescents


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Vol 71 - N° 1

P. 43-52 - juillet 2015 Retour au numéro
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