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Pathophysiology and treatment of typical and atypical hemolytic uremic syndrome - 03/06/15

Doi : 10.1016/j.patbio.2015.03.001 
C. Picard a, S. Burtey b, C. Bornet c, C. Curti d, f, M. Montana e, f, P. Vanelle d, f,
a Pharmacie usage intérieur, hôpital Timone, AP–HM, 13005 Marseille, France 
b Centre de néphrologie et de transplantation rénale, hôpital de la Conception, AP–HM, 13005 Marseille, France 
c Pharmacie usage intérieur, hôpital de la Conception, AP–HM, 13005 Marseille, France 
d Service central de la qualité et de l’information pharmaceutiques (SCQIP), AP–HM, 13005 Marseille, France 
e Oncopharma, AP–HM, 13005 Marseille, France 
f Institut de chimie radicalaire ICR, UMR 7273, laboratoire de pharmaco-chimie radicalaire, CNRS, Aix-Marseille université, 13385 Marseille, France 

Corresponding author. UMR CNRS 7273, laboratoire de pharmaco-chimie radicalaire, faculté de pharmacie, Aix-Marseille université, 27, boulevard Jean-Moulin, 13385 Marseille cedex 05, France.

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Abstract

Hemolytic uremic syndrome is a rare disease, frequently responsible for renal insufficiency in children. Recent findings have led to renewed interest in this pathology. The discovery of new gene mutations in the atypical form of HUS and the experimental data suggesting the involvement of the complement pathway in the typical form, open new perspectives for treatment. This review summarizes the current state of knowledge on both typical and atypical hemolytic uremic syndrome pathophysiology and examines new perspectives for treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Le syndrome hémolytique urémique est une maladie rare, souvent responsables de l’apparition d’une insuffisance rénale chez les enfants. Des découvertes récentes ont conduit à un regain d’intérêt dans cette pathologie. La découverte de nouvelles mutations génétiques dans la forme atypique et les données expérimentales suggérant l’implication de la voie du complément dans la forme typique ouvrent de nouvelles perspectives pour le traitement. Cette revue résume l’état actuel des connaissances sur la physiopathologie du syndrome hémolytique urémique typique et atypique et présente les nouvelles perspectives de traitement.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Hemolytic uremic syndrome, Urtoxazumab, Eculizumab, Shiga toxin receptor analogues

Mots clés : Syndrome hémolytique urémique, Urtoxazumab, Eculizumab, Analogue des récepteurs aux Shiga toxines


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Vol 63 - N° 3

P. 136-143 - juin 2015 Retour au numéro
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