S'abonner

The Third DANish Study of Optimal Acute Treatment of Patients with ST-segment Elevation Myocardial Infarction: Ischemic postconditioning or deferred stent implantation versus conventional primary angioplasty and complete revascularization versus treatment of culprit lesion only : Rationale and design of the DANAMI 3 trial program - 09/05/15

Doi : 10.1016/j.ahj.2015.02.004 
Dan Eik Høfsten, MD, PhD a, , Henning Kelbæk, MD, DMSc a, Steffen Helqvist, MD, DMSc a, Lene Kløvgaard, RN a, Lene Holmvang, MD, DMSc a, Peter Clemmensen, MD, DMSc a, Christian Torp-Pedersen, MD, DMSc b, Hans-Henrik Tilsted, MD b, Hans Erik Bøtker, MD, DMSc c, Lisette Okkels Jensen, MD, DMSc, PhD d, Lars Køber, MD, DMSc a, Thomas Engstrøm, MD, DMSc, PhD a
for the

DANAMI 3 Investigators

a The Heart Center, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark 
b Department of Cardiology, Aalborg University Hospital, Aalborg, Denmark 
c Department of Cardiology, Aarhus University Hospital, Skejby Hospital, Aarhus, Denmark 
d Department of Cardiology, Odense University Hospital, Odense, Denmark 

Reprint requests: Dan Eik Høfsten, MD, PhD, Department of Cardiology, Rigshospitalet, Blegdamsvej 9, 2100 Copenhagen, Denmark.

Résumé

Background

In patients undergoing primary percutaneous coronary intervention for ST-segment elevation myocardial infarction, ischemic postconditioning has been shown to reduce infarct size, but the effect on clinical outcome has not been tested in a large randomized trial. In addition, deferring stent implantation in the infarct-related lesion 1 to 3 days after acute opening of the infarct-related artery could have protective effects, by reducing the risk of injury caused by distal embolization and microvascular obstruction. Finally, a considerable fraction of patients present with lesions in other coronary artery branches than the infarct-related artery. Whether a strategy of complete or partial revascularization of these patients should be preferred remains uncertain.

Study design

The DANAMI 3 trial program was designed to investigate 3 different randomized treatment strategies in patients with ST-segment elevation myocardial infarction: (1) ischemic postconditioning versus conventional treatment with a primary end point of death and hospitalization for heart failure; (2) deferring stent implantation in the infarct-related lesion versus conventional treatment with a primary end point of death, hospitalization for heart failure, reinfarction, and repeat revascularization; and (3) treatment of the culprit lesion only versus fractional flow reserve–guided complete revascularization in patients with multivessel disease, with a primary end point of death, reinfarction, and repeat revascularization.

Summary

The DANAMI 3 trial program will determine whether either of 2 approaches to reduce reperfusion injury and distal microvascular obstruction with postconditioning or deferred stent implantation will translate into improved clinical outcome and whether patients with multivessel disease undergoing primary percutaneous coronary intervention will benefit from a strategy of complete or partial revascularization.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Clinical trial registration: ClinicalTrials.gov no. NCT01435408 and NCT01960933.
 Funding sources: The trial was funded by the Danish Agency for Science, Technology and Innovation and by the Danish Council for Strategic Research (EDITORS: Eastern Denmark Initiative to Improve Revascularization Strategies, grant 09-066994).


© 2015  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 169 - N° 5

P. 613-621 - mai 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Design and rationale of a prospective, collaborative meta-analysis of all randomized controlled trials of angiotensin receptor antagonists in Marfan syndrome, based on individual patient data: A report from the Marfan Treatment Trialists' Collaboration
  • Alex Pitcher, Jonathan Emberson, Ronald V. Lacro, Lynn A. Sleeper, Mario Stylianou, Lynn Mahony, Gail D. Pearson, Maarten Groenink, Barbara J. Mulder, Aeilko H. Zwinderman, Julie De Backer, Anne M. De Paepe, Eloisa Arbustini, Guliz Erdem, Xu Yu Jin, Marcus D. Flather, Michael J. Mullen, Anne H. Child, Alberto Forteza, Arturo Evangelista, Hsin-Hui Chiu, Mei-Hwan Wu, George Sandor, Ami B. Bhatt, Mark A. Creager, Richard B. Devereux, Bart Loeys, J. Colin Forfar, Stefan Neubauer, Hugh Watkins, Catherine Boileau, Guillaume Jondeau, Harry C. Dietz, Colin Baigent
| Article suivant Article suivant
  • Rationale and design of the LosmApimod To Inhibit p38 MAP kinase as a TherapeUtic target and moDify outcomes after an acute coronary syndromE trial
  • Michelle L. O’Donoghue, Ruchira Glaser, Philip E. Aylward, Matthew A. Cavender, Adam Crisp, Keith A.A. Fox, Ian Laws, Jose L. Lopez-Sendon, P. Gabriel Steg, Pierre Theroux, Marc S. Sabatine, David A. Morrow

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.