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MicroRNA-155 knockout mice are susceptible to Mycobacterium tuberculosis infection - 09/05/15

Doi : 10.1016/j.tube.2015.03.006 
Hiroki Iwai a, Keiji Funatogawa b, Kazunori Matsumura a, Masako Kato-Miyazawa a, Fumiko Kirikae a, Kotaro Kiga d, Chihiro Sasakawa c, d, e, Tohru Miyoshi-Akiyama a, Teruo Kirikae a,
a Department of Infectious Diseases, Research Institute, National Center for Global Health and Medicine, Toyama, Shinjuku, Tokyo 162-8655, Japan 
b Tochigi Prefectural Institute of Public Health, Tochigi 329-1196, Japan 
c Nippon Institute for Biological Science, Tokyo 198-0024, Japan 
d Division of Bacterial Infection, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo 108-8639, Japan 
e Medical Mycology Research Center, Chiba University, Chiba 260-8673, Japan 

Corresponding author. Tel.: +81 3 3202 7181; fax: +81 3 3202 7364.

Summary

MicroRNAs (miRNAs) are short, conserved, non-coding RNA molecules that repress translation, followed by the decay of miRNA-targeted mRNAs that encode molecules involved in cell differentiation, development, immunity and apoptosis. At least six miRNAs, including microRNA-155 (miR-155), were up-regulated when born marrow-derived macrophages from C57BL/6 mice were infected with Mycobacterium tuberculosis Erdman. C57BL/6 mice intravenously infected with Erdman showed up-regulation of miR-155 in livers and lungs. Following infection, miR-155-deficient C57BL/6 mice died significantly earlier and had significantly higher numbers of CFU in lungs than wild-type mice. Moreover, fewer CD4+ T cells, but higher numbers of monocytes and neutrophils, were present in the lungs of Erdman-infected miR-155 knockout (miR-155−/−) than of wild-type mice. These findings indicated that miR-155 plays a critical role in immune responses to M. tuberculosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Mycobacterium tuberculosis, microRNA, miR-155


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Vol 95 - N° 3

P. 246-250 - mai 2015 Retour au numéro
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  • Fluoroquinolones for the treatment of tuberculosis in children
  • S. Thee, A.J. Garcia-Prats, P.R. Donald, A.C. Hesseling, H.S. Schaaf
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  • MadR1, a Mycobacterium tuberculosis cell cycle stress response protein that is a member of a widely conserved protein class of prokaryotic, eukaryotic and archeal origin
  • Rebecca Crew, Melissa V. Ramirez, Kathleen England, Richard A. Slayden

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