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The microRNA-217 functions as a tumor suppressor and is frequently downregulated in human osteosarcoma - 08/05/15

Doi : 10.1016/j.biopha.2015.02.014 
Baoyong Sun, Mingshan Yang , Min Li, Fangxin Wang
 Department of Bone and Soft Tissue Sarcoma The Shandong Tumor Hospital, Jinan Shandong, 250117, China 

Corresponding author at: Department of Bone and Soft Tissue Sarcoma, The Shandong Tumor Hospital, No. 440 Jiyan Road, Jinan, Shandong, 250117, China.

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Abstract

Objective

Dysregulation of miRNA is always associated with cancer development and progression. Aberrant expression of miR-217 has been found in some types of cancer. However, its expression and function in osteosarcoma remain unclear. The aim of this study was to explore the effects of miR-217 in osteosarcoma tumorigenesis and development.

Methods

The expression level of miR-217 was quantified by real-time RT-PCR in human osteosarcoma cell lines and tissues. MTT, flow cytometric, transwell invasion and migration assays, and tumorigenicity in vivo were adopted to observe the effects of miR-217 on MG-63 cell phenotypes.

Results

MiR-217 was significantly downregulated in osteosarcoma cell lines and clinical specimens. Decreased miR-217 expression was significantly associated with large tumor size, positive distant metastasis, and advanced clinical stage. Low miR-217 expression in osteosarcoma was an independent predictor of poor survival. Overexpression of miR-217 can inhibit the proliferation, invasion, migration and promoted apoptosis of MG-63 cells in vitro and in vivo.

Conclusions

These findings indicate that miR-217 may act as a tumor suppressor in osteosarcoma and would serve as a novel therapeutic agent for miRNA-based therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : MiR-217, Osteosarcoma, Prognosis, Proliferation, Invasion


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Vol 71

P. 58-63 - avril 2015 Retour au numéro
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