Les leucémies aiguës, lymphoïdes et myéloïdes représentent 10 à 15% des hémopathies malignes et sont des affections rares qui en dehors de quelques formes sont souvent de pronostic péjoratif. Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) ont une incidence stable au cours du temps qui varie de 2,5 à 3,5/100 000 habitants/an dans les pays occidentaux. L’âge médian de survenue est de 63 ans. En dehors des formes avec anomalies cytogénétiques récurrentes, en particulier les LA promyélocytaires qui ont une survie à 5 ans voisine de 60%, les LAM ont une survie à 5 ans inférieure à 20% et qui ne s’améliore pas au fil du temps. Les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) ont une incidence proche de 1,5/100 000 habitants/an. Elles sont surtout fréquentes chez l’enfant où l’incidence est supérieure à 6 avant 4 ans. Leur pronostic est meilleur chez l’enfant avec une survie à 5 ans de 90% chez l’enfant alors qu’elle n’est que de 35 à 40% chez l’adulte. On note une amélioration régulière de cette survie partout dans les pays occidentaux où les LAL B sont plus fréquentes et de meilleur pronostic que les LAL T.

Acute Leukemia are rare diseases that represent 10 to 15% of hematological malignancies and are often of bad prognosis. Incidence rate of Acute Myeloid Leukemia (AML) is stable along the time, varying between 2.5 to 3.5/100,000 inh/year in occidental countries. Median age was 63 years-old. AML with cytogenetic abnormalities, particularly promyelocytic forms have a 5-year survival rate close to 60% instead of what others that are more frequent, remained with a survival rate lower than 20%. Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) have an incidence rate of 1.5/100,000 inh/year. They are more frequent in children with an incidence rate up to 6 before 4-y-o. 5-year relative survival of ALL in children was close to 90% but was between 35 and 40% in adults. Survival increase slowly but regularly in all occidental countries. B-ALL are more frequent than T-ALL but are of better prognosis.