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Results of the Chronic Heart Failure Intervention to Improve MEdication Adherence study: A randomized intervention in high-risk patients - 28/03/15

Doi : 10.1016/j.ahj.2015.01.006 
Bradi B. Granger, RN, MSN, PhD a, b, , Inger Ekman, PhD c, Adrian F. Hernandez, MD, MHS d, Tenita Sawyer, BSN, RN b, Margaret T. Bowers, DNP, RN a, b, Tracy A. DeWald, PharmD b, Yanfang Zhao, MS e, Janet Levy, PhD a, Hayden B. Bosworth, PhD f
a Duke University School of Nursing, Durham, NC 
b Duke University Health Systems, Durham, NC 
c Institute of Health and Care Sciences, Centre for Person-Centred Care, University of Gothenburg, Göteborg, Sweden 
d Duke Clinical Research Institute, Duke Medicine, Durham, NC 
e SAS Institute, Cary, NC 
f Center for Health Services Research in Primary Care, VA Medical Center, Durham, NC 

Reprint requests: Bradi B. Granger, Duke University School of Nursing, Duke University Health Systems, 307 Trent Drive, DUMC Box 3322, Durham, NC 27710.

Résumé

Background

Poor adherence to evidence-based medications in heart failure (HF) is a major cause of avoidable hospitalizations, disability, and death. To test the feasibility of improving medication adherence, we performed a randomized proof-of-concept study of a self-management intervention in high-risk patients with HF.

Methods

Patients with HF who screened positively for poor adherence (<6 Morisky Medication Adherence Scale 8-item) were randomized to either the intervention or attention control group. In the intervention group (n = 44), a nurse conducted self-management training before discharge that focused on identification of medication goals, facilitation of medication-symptom associations, and use of a symptom response plan. The attention control group (n = 42) received usual care; both groups received follow-up calls at 1 week. However, the content of follow-up calls for the attention control group was unrelated to HF medications or symptoms. General linear mixed models were used to evaluate the magnitude of change in adherence and symptom-related events at 3-, 6-, and 12-month follow-up clinic visits. Efficacy was measured as improved medication adherence using nurse-assessed pill counts at each time point.

Results

Pooled over all time points, patients in the intervention group were more likely to be adherent to medications compared with patients in the attention control group (odds ratio 3.92, t = 3.51, P = .0007).

Conclusions

A nurse-delivered, self-care intervention improved medication adherence in patients with advanced HF. Further work is needed to examine whether this intervention can be sustained to improve clinical outcomes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Larry A Allen, MD, MHS, served as guest editor for this article.
 Clinical trial registration: www.clinicaltrials.gov no. NCT02258516.
 Funding source: The CHIME 3-M study was supported by grant number 5R03-NR-011500-02 from the National Institutes of Health.


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Vol 169 - N° 4

P. 539-548 - avril 2015 Retour au numéro
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