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Métastases cérébrales des cancers du sein et barrière hématoméningée - 27/03/15

Doi : 10.1684/bdc.2011.1336 
Véronique Diéras , 1 , Jean-Yves Pierga 1, 2
1 Institut Curie, département d’oncologie médicale, unité d’investigation clinique, 25, rue d’Ulm, 75248 Paris Cedex 05, France 
2 Université Paris-Descartes, 75270 Paris Cedex 06, France 

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Résumé

Les métastases cérébrales sont fréquentes dans les tumeurs solides et les lymphomes. Elles sont associées à une évolution péjorative. Le cerveau est considéré comme un sanctuaire pour les cellules tumorales métastatiques où elles sont partiellement protégées des médicaments par la barrière hématoméningée. Parmi les différents sous-types moléculaires de cancers du sein, les tumeurs sur-exprimant HER2 et les tumeurs dites « triple négative » présentent l’incidence la plus élevée de métastases cérébrales. De nouvelles stratégies thérapeutiques sont nécessaires pour traiter ces localisations. Des modèles précliniques d’étude des métastases cérébrales ont été développés, aidant à mieux comprendre les mécanismes moléculaires et favorisant le développement de nouvelles approches thérapeutiques.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Brain metastases are prevalent in solid tumours and lymphomas. They are associated with poor survival. The brain is regarded as a sanctuary site for metastatic tumour cells where they exist partially protected from drugs by the blood brain barrier. Amongst the different molecular sub-types of breast cancer, HER2 positive tumours and triple negative tumours exhibit the highest incidence of brain metastasis. Specific strategies are needed to fight brain metastatic disease. Preclinical models for brain metastasis have been developed, yielding mechanistic molecular knowledge and new therapeutic approaches.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : métastases cérébrales, barrière hématoméningée, cancer du sein, HER2, angiogenèse

Key words : brain metastasis, brain-blood barrier, breast cancer, HER2, angiogenesis


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Vol 98 - N° 4

P. 385-389 - avril 2011 Retour au numéro
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