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Deacetyl-mycoepoxydiene, isolated from plant endophytic fungi Phomosis sp. demonstrates anti-microtubule activity in MCF-7 cells - 05/02/15

Doi : 10.1016/j.biopha.2014.11.020 
Shan-Shan Zhu a, Yu-Sheng Zhang a, Xie-Huang Sheng a, Miao Xu b, Si-Si Wu a, c, Yue-Mao Shen a, Yao-Jian Huang d, Yi Wang e, Yan-Qiu Shi a,
a School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Jinan 250012, China 
b University of Toronto, Toronto, Canada 
c Department of Pharmacy, 456 Hospital of the People's Liberation Army, Jinan 250012, China 
d College of Life Sciences, Xiamen University, Xiamen 361005, China 
e Technology Center, Xiwang Group Limited Company, Zouping 256209, China 

Corresponding author. Center of new drug evaluation, Shandong University, 44, Wen Hua Xi Road, Jinan, Shandong 250012, China. Tel.: +86 531 88382186.

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Abstract

Deacetyl-mycoepoxydiene (DM), a novel secondary metabolite produced by the plant endophytic fungi Phomosis sp., induced the reorganization of cytoskeleton in actively growing MCF-7 cells by promoting polymerization of tubulin. DM could induce cell cycle arrest at G2/M in MCF-7 cells. Additionally, DM-induced apoptosis was characterized with up-regulating caspase-3, Bax, caspase-9, parp, and p21 while down-regulating Bcl-2 activation. DM conferred dose- and time-dependent inhibitory effects upon cell proliferation of MCF-7 cells both in cultured cells and nude mice with human breast carcinoma xenografts. The results obtained from these in vitro and in vivo models provide new data revealing the potential for DM as a novel microtubule inhibitor.

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Keywords : Microtubule inhibitor, Cell cycle arrest, Apoptosis


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Vol 69

P. 82-89 - février 2015 Retour au numéro
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