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The translational revolution and use of biologics in patients with inflammatory skin diseases - 05/02/15

Doi : 10.1016/j.jaci.2014.11.015 
Shinji Noda, MD, PhD a, James G. Krueger, MD, PhD a, Emma Guttman-Yassky, MD, PhD a, b,
a Laboratory for Investigative Dermatology, Rockefeller University, New York, NY 
b Department of Dermatology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 

Corresponding author: Emma Guttman-Yassky, MD, PhD, Department of Dermatology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai Medical Center, 5 E 98th St, New York, NY 10029.

Abstract

Psoriasis and atopic dermatitis (AD) are common inflammatory skin diseases characterized by immune-mediated inflammation and abnormal keratinocyte differentiation. Although T-cell infiltration characterizes both diseases, T-cell polarization differs. Psoriasis is currently the best model for translational medicine because many targeted therapeutics have been developed and testing of targeted therapeutics has cemented psoriasis as IL-23/TH17 polarized. In patients with AD, although therapeutic development is approximately a decade behind that in patients with psoriasis, there is now active development and testing of targeted therapeutics against various immune axes (TH2, TH22, and IL-23/TH17). These clinical trials and subsequent molecular analyses using human samples will be able to clarify the relative roles of polar cytokines in patients with AD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Psoriasis, atopic dermatitis, eczema, biologics, IL-23, TH17, TH2, TH22

Abbreviations used : AMP, AD, CIU, DC, FDA, IL-4R, K16, NB, PDE4


Plan


 Disclosure of potential conflict of interest: J. G. Krueger reports grants paid to his institution from Amgen, Innovaderm, and Kyowa; he has received personal fees from Serono, Biogen Idec, Delenex, AbbVie, Sanofi, Baxter, Xenoport, and Kineta and has received personal fees during the conduct of this study from Novartis, Pfizer, Janssen, Lilly, Merck, Kadmon, Dermira, Boehringer, BMS, and Paraxel. E. Guttman-Yassky is a board member for Sanofi Aventis, Regeneron, Stiefel/GlaxoSmithKline, MedImmune, Celgene, Anacor, and Leo Pharma; has received consultancy fees from Regeneron, Sanofi Aventis, MedImmune, Celgene, Steifel/GlaxoSmithKline, Celsus, BMS, Amgen, and Drais; and has received research support from Regeneron, Celgene, BMS, and Janssen. S. Noda declares no relevant conflicts of interest.


© 2014  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 135 - N° 2

P. 324-336 - février 2015 Retour au numéro
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