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The future of biologics: Applications for food allergy - 05/02/15

Doi : 10.1016/j.jaci.2014.12.1908 
Rebecca N. Bauer, PhD a, Monali Manohar, PhD a, Anne Marie Singh, MD b, David C. Jay, PhD a, Kari C. Nadeau, MD, PhD, FAAAAI a,
a Division of Pediatric Immunology, Allergy, and Rheumatology, Department of Pediatrics, Stanford University School of Medicine, Stanford, Calif 
b Department of Pediatrics, Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Ill 

Corresponding author: Kari C. Nadeau, MD, PhD, FAAAAI, 269 Campus Dr, CCSR Building, Rm 3215, Stanford University, Stanford, CA 94305.

Abstract

Allergic diseases affect millions worldwide, with growing evidence of an increase in allergy occurrence over the past few decades. Current treatments for allergy include corticosteroids to reduce inflammation and allergen immunotherapy; however, some subjects experience treatment-resistant inflammation or adverse reactions to these treatments, and there are currently no approved therapeutics for the treatment of food allergy. There is a dire need for new therapeutic approaches for patients with poorly controlled atopic diseases and a need to improve the safety and effectiveness of allergen immunotherapy. Improved understanding of allergy through animal models and clinical trials has unveiled potential targets for new therapies, leading to the development of several biologics to treat allergic diseases. This review focuses on the mechanisms that contribute to allergy, with an emphasis on future targets for biologics for the treatment of food allergy. These biologics include immunotherapy with novel anti-IgE antibodies and analogs, small-molecule inhibitors of cell signaling, anti–type 2 cytokine mAbs, and TH1-promoting adjuvants.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Food allergy, immunotherapy, anti-IgE, oral tolerance, allergen sensitization, anaphylaxis, biologics

Abbreviations used : AIT, DARPin, DC, EC, EoE, Foxp3, IEC, ILC, NKT, PAF, TLR, Treg, TSLP


Plan


 Series editors: Joshua A. Boyce, MD, Fred Finkelman, MD, and William T. Shearer, MD, PhD
 Disclosure of potential conflict of interest: A. M. Singh has received research support from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (K23). The rest of the authors declare that they have no relevant conflicts of interest.
 Terms in boldface and italics are defined in the glossary on page 313.


© 2014  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 135 - N° 2

P. 312-323 - février 2015 Retour au numéro
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  • Asthma phenotypes and the use of biologic medications in asthma and allergic disease: The next steps toward personalized care
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  • The translational revolution and use of biologics in patients with inflammatory skin diseases
  • Shinji Noda, James G. Krueger, Emma Guttman-Yassky

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