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Histiocytose langerhansienne osseuse multifocale : révélation tardive chez une femme de 76 ans - 26/02/08

Doi : 10.1016/j.revmed.2007.09.023 
D. Lahiani a, , B.K. Hammami a, I. Maâloul a, M. Frikha b, S. Baklouti c, R. Jlidi d, M. Ben Jemaâ a
a Service des maladies infectieuses, CHU Hédi-Chaker, 3029 Sfax, Tunisie 
b Service d'oncologie, CHU Habib-Bourguiba, 3029 Sfax, Tunisie 
c Service de rhumatologie, CHU Hédi-Chaker, 3029 Sfax, Tunisie 
d Laboratoire d'anatomie pathologique, CHU Habib-Bourguiba, 3029 Sfax, Tunisie 

Auteur correspondant.

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Résumé

L'histiocytose langerhansienne ou histiocytose X peut prendre plusieurs aspects, d'un simple granulome éosinophile à une atteinte multifocale agressive et disséminée. Elle touche principalement l'enfant et sa cause reste inconnue. Nous rapportons une observation d'histiocytose langerhansienne osseuse multifocale, révélée chez une femme âgée de 76 ans et ayant touché le rachis, l'os iliaque et le crâne. Le diagnostic fut confirmé par l'examen histologique. L'évolution fut favorable après chimiothérapie par voie générale.

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Abstract

Langerhans cell histiocytosis or histiocytosis X has a variable course from a self-limited eosinophilic granuloma to an aggressive disseminated disease. It mainly affects children. We report a 76-year-old woman with multifocal bone histiocytosis X, involving the rachis, an iliac bone and the skull. The diagnosis has been established by histological exam. Outcome was favourable after chemotherapy.

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Mots clés : Histiocytose X, Histiocytose langerhansienne, Granulome éosinophile, Chimiothérapie, Os

Keywords : Histiocytosis X, Langerhans cell histiocytosis, Eosinophilic granuloma, Chemotherapy, Bone


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Vol 29 - N° 3

P. 249-251 - mars 2008 Retour au numéro
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