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Hereditary Angioedema with Normal C1-INH with Versus without a Specific Mutation in the F12 Gene - 03/02/15

Doi : 10.1016/j.jaci.2014.12.1582 
Konrad Bork, MD 1, Karin Wulff 2, Guenther Witzke 3, Jochen Hardt 4
1 Department of Dermatology, Johannes Gutenberg University, Mainz, Germany 
2 University Medicine, Ernst Moritz Arndt University, Greifswald, Germany 
3 Department of Dermatology, Johannes Gutenberg University, Mainz, Germany 
4 Department of Medical Psychology and Medical Sociology, Johannes Gutenberg University, Mainz, Germany 

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Vol 135 - N° 2S

P. AB198 - février 2015 Retour au numéro
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  • A Type III Hereditary Angioedema 45y-Old Female Patient Presents with a Rare Complication of Acute Atraumatic Compartment Syndrome in Arms and Legs: A Case Report
  • Maria Luz Lara-Marquez, Marc A. Riedl
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  • High Molecular Weight Kininogen Cleavage in Idiopathic Angioedema
  • Giulia M. Azin, Chiara Suffritti, Maddalena A. Wu, Andrea Zanichelli, Lorena M. Maggioni, Marco Cicardi

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