S'abonner

Association of polymorphisms in drug transporter genes (SLCO1B1 and SLC10A1) and anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity in a Chinese cohort - 25/12/14

Doi : 10.1016/j.tube.2014.11.004 
Ru Chen a, Jing Wang a, Shaowen Tang b, Yuan Zhang c, Xiaozhen Lv d, Shanshan Wu a, Yinyin Xia e, Peiyuan Deng f, Yu Ma g, Dehua Tu h, Dafang Chen a, Siyan Zhan a,
a Department of Epidemiology and Biostatistics, School of Public Health, Peking University Health Science Centre, Beijing, China 
b Department of Epidemiology and Biostatistics, School of Public Health, Nanjing Medical University, Nanjing, China 
c Department of Clinical Epidemiology and Biostatistics, McMaster University, Hamilton, Canada 
d Clinical Research Division, Peking University Institute of Mental Health, and Key Laboratory for Mental Health, Ministry of Health, Beijing, China 
e Center for Tuberculosis Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing, China 
f Center for Drug Reassessment, State Food and Drug Administration, Beijing, China 
g Department of Tuberculosis Treatment, Beijing Tuberculosis and Thoracic Tumor Research Institute, Beijing, China 
h Department of Tuberculosis Treatment, Beijing Institute for Tuberculosis Control, Beijing, China 

Corresponding author. Department of Epidemiology and Biostatistics, School of Public Health, Peking University Health Science Centre, 38 Xueyuan Road, Haidian District, Beijing, China,100191 Tel.: +86 10 82805162.

Summary

This study investigated the association between genetic variants in two hepatic uptake transporter genes (SLCO1B1 and SLC10A1) and the risk of anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity (ATDH) in a Chinese cohort. The frequencies and distributions of single nucleotide polymorphisms (SNPs) and haplotypes of these genes were compared among 89 incident ATDH cases and 356 matched ATDH-free controls using a multivariate conditional logistic regression analysis. After correction for potential confounding factors, significant differences were found in polymorphism of rs4149014 under an addictive model (P = 0.008) and a recessive model (P = 0.016). The result of haplotype analysis suggested that patients carrying at least one SLCO1B1*15 haplotype had a higher risk of ATDH (odds ratio (OR) = 1.74, 95% confidence intervals (CI): 1.04–2.90, P = 0.034) in comparison with those carrying SLCO1B1*1a or SLCO1B1*1b haplotypes. These findings indicate that genetic variants of SLCO1B1 are associated with the development of ATDH in Chinese population.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Drug transporter, Anti-tuberculosis drug, Hepatotoxicity


Plan


© 2014  Elsevier Ltd. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 95 - N° 1

P. 68-74 - janvier 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • MicroRNA profiling of the bovine alveolar macrophage response to Mycobacterium bovis infection suggests pathogen survival is enhanced by microRNA regulation of endocytosis and lysosome trafficking
  • Peter Vegh, David A. Magee, Nicolas C. Nalpas, Kenneth Bryan, Matthew S. McCabe, John A. Browne, Kevin M. Conlon, Stephen V. Gordon, Daniel G. Bradley, David E. MacHugh, David J. Lynn
| Article suivant Article suivant
  • Mycobacterial envelope lipids fingerprint from direct MALDI-TOF MS analysis of intact bacilli
  • Gérald Larrouy-Maumus, Germain Puzo

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.