Lésions de Bywaters : signe spécifique de vascularite cutanée digitale dans la polyarthrite rhumatoïde - 24/11/14
Résumé |
Introduction |
Les manifestations cutanées sont l’expression clinique prédominante de la vascularite rhumatoïde. Elles peuvent se limiter à une atteinte cutanée des doigts évocatrice mais inhabituelle, connue sous le nom de lésions de Bywaters. Nous en rapportons les caractéristiques chez trois patientes atteintes de polyarthrite rhumatoïde (PR).
Observations |
Les trois patientes présentaient des lésions cutanées identiques des mains : multiples micronodules hémorragiques punctiformes, parfois ulcérés, situés sur des zones de micro-traumatismes répétés, principalement sur la pulpe des doigts et en région péri-unguéale. Ils étaient indolores, fugaces et récidivants. Les patientes étaient traitées par méthotrexate et/ou étanercept lors de l’apparition des lésions. Chez deux d’entre elles, ces lésions disparaissaient spontanément en laissant une cicatrice atrophique en 6 et 9 mois. Chez la troisième, ces lésions évoluaient par poussées spontanées sur une durée de 18 mois. La recherche d’une vascularite systémique était négative. Il existait une autre manifestation extra-articulaire de la PR chez deux patientes (hyperéosinophilie et pneumopathie interstitielle).
Discussion |
Les lésions de Bywaters décrites en 1957 sont évocatrices et spécifiques de la vascularite rhumatoïde. Elles peuvent évoquer des embols cutanés septiques d’endocardite infectieuse dont elles doivent être différenciées. L’aspect histologique est celui d’une endartérite oblitérante, avec prolifération intimale fibreuse cicatricielle peu inflammatoire. Elles témoignent d’une inflammation vasculaire par ailleurs asymptomatique évoluant à bas bruit. Elles doivent donc faire rechercher une vascularite systémique qui semble quasi-constante dans la PR mais demeure le plus souvent infraclinique. Toutefois elles ne justifient pas en elles-mêmes une intensification du traitement, et ne semblent pas induites par un traitement particulier. Leur évolution est spontanément favorable et leur pronostic est bon lorsqu’elles sont isolées.
Conclusion |
L’atteinte vasculaire digitale dans la PR est souvent méconnue mais sémiologiquement caractéristique.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Bywaters, Digital, Polyarthrite rhumatoïde, Vascularite
Plan
Vol 141 - N° 12S
P. S469 - décembre 2014 Retour au numéro
Article précédent
- Périartérite noueuse cutanée faciale : une présentation atypique
- F. Antoine, E. Estève, A. Roussel
- Syndrome de Sharp sévère ou dermatomyosite à anticorps MDA5 ?
- V. Babic, A.-C. Bursztejn, T. Moulinet, J. Deibener-Kaminski, E. Freling, B. Lerondeau, M. Reigneau, J.-L. Schmutz, J.-F. Cuny
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?