L'hémosidérose pulmonaire idiopathique (HPI) est une étiologie rare de l'hémorragie intra-alvéolaire diffuse, caractérisée par l'accumulation anormale d'hémosidérine au niveau des macrophages alvéolaires. Elle prédomine chez l'enfant. Sa survenue à l'âge adulte est rare : une dizaine de cas d'HPI de l'adulte ont été publiés au cours de ces 10 dernières années.

Nous rapportons un cas d'HPI découvert chez une patiente âgée de 20 ans. Le bilan étiologique, en particulier immunologique, était négatif. La patiente a bien évolué sous corticothérapie systémique au long cours, durant 4 ans.

Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is a rare cause of diffuse alveolar hemorrhage characterized by abnormal deposition of hemosiderin iron in the macrophages of alveoli. Most cases occur in children. In adults, IPH is rare: almost 10 cases reported during the late 10 years.

We report the case of a 20-year-old-girl with IPH. There was no evidence of pulmonary vasculitis or capillaritis. Long-term treatment with systemic corticosteroids was followed by clinical remission lasting 4 years.