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IP-10 is an accurate biomarker for the diagnosis of tuberculosis in children - 18/11/14

Doi : 10.1016/j.jinf.2014.06.013 
I. Latorre a, f, g, i, J. Díaz a, f, g, I. Mialdea b, M. Serra-Vidal a, f, g, N. Altet c, f, C. Prat a, f, g, N. Díez b, A. Escribano b, I. Casas d, f, C. Rodrigo f, h, V. Ausina a, f, g, M. Ruhwald e, J. Domínguez a, f, g,
a Servei de Microbiologia, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol, Badalona, Spain 
b Unidad de Neumología Infantil, Hospital Clínico Universitario Valencia, Universidad de Valencia, Spain 
c Unidad de Prevención y Control de la Tuberculosis de Barcelona, Spain 
d Servei de Medicina Preventiva, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol, Badalona, Spain 
e Department of Infectious Disease Immunology, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark 
f Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain 
g CIBER Enfermedades Respiratorias, Instituto de Salud Carlos III, Badalona, Spain 
h Servei de Pediatria, Hospital Universitari Germans Trias I Pujol, Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol, Badalona, Spain 

Corresponding author. Servei de Microbiologia, Institut d’Investigació “Germans Trias i Pujol”, Carretera del Canyet s/n, 08916 Badalona, Barcelona, Spain. Tel.: +34 93 497 88 94; fax: +34 93 497 88 95.

Summary

Objective

Performance of IFN-γ assays in children is compromised. Therefore, we investigated the utility of IP-10 for the detection of active tuberculosis (TB) and latent tuberculosis infection (LTBI) diagnosis in children; comparing its positivity with QuantiFERON-TB Gold In-Tube (QFN-G-IT) and T-SPOT.TB.

Methods

We studied 230 children from three groups: active TB, screening (healthy children without known exposure to active TB patient screened at school or by their paediatrician) and contact-tracing studies. IFN-γ release was determined by QFN-G-IT and T-SPOT.TB. IP-10 was detected in QFN-G-IT supernatants by ELISA.

Results

When combining QFN-G-IT and IP-10 assays, positive results improved significantly from 38.3% in QFN-G-IT and 33.9% in IP-10 to 41.3%. Age and type of contact were significant risk factors associated with positive QFN-G-IT and IP-10 results. IP-10 levels after antigen-specific stimulation were significantly higher in comparison to IFN-γ levels. Correlation between the three assays was good (κ = 0.717–0.783).

Conclusions

IP-10 cytokine is expressed in response to TB specific-antigens used in QFN-G-IT. In conclusion, the use of IFN-γ T-cell based assays in combination with an additional IP-10 assay detection could be useful for diagnosing active TB and LTBI in children.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Performance of IFN-γ assays in children younger than five years old is compromised.
IP-10 cytokine is expressed in response to TB specific-antigens used in QFN-G-IT.
Combining IGRAs with IP-10 could be useful for diagnosing tuberculosis in children.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : IP-10, IFN-γ, Tuberculosis, Children


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Vol 69 - N° 6

P. 590-599 - décembre 2014 Retour au numéro
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  • Serologic diagnosis of tuberculosis by combining Ig classes against selected mycobacterial targets
  • Ralf Baumann, Susanne Kaempfer, Novel N. Chegou, Wulf Oehlmann, André G. Loxton, Stefan H.E. Kaufmann, Paul D. van Helden, Gillian F. Black, Mahavir Singh, Gerhard Walzl
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  • Diagnosis of tuberculosis infection by interferon-gamma release assays in patients with psoriasis
  • I. Latorre, J.M. Carrascosa, M. Vilavella, J. Díaz, C. Prat, J. Domínguez, C. Ferrándiz

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