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Pleurésie médicamenteuse au dantrolène - 22/02/08

Doi : RP-10-2000-56-4-0761-8417-101019-ART78 

F. Dohen [1],

V. Montagne [1],

E. Lelieur [1]

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Nous rapportons l'observation d'un patient présentant une pleurésie induite par le dantrolène (Dantrium®). Ce médicament est un myorelaxant utilisé au cours des manifestations neurologiques spastiques dont l'hépatotoxicité est bien connue. Par contre, sa toxicité pulmonaire est peu connue. Seuls 6 cas de pleurésie induite par le dantrolène ont été décrits dans la littérature à ce jour. Cette manifestation pleurale apparaît lors d'une administration chronique (> 60 jours). Elle est associée à une éosinophilie pleurale et périphérique. Elle régresse symptomatologiquement en quelques jours à l'arrêt du traitement et radiologiquement en quelques mois. Le mécanisme précis de survenue de cette pleurésie induite par le dantrolène n'est pas bien identifié.

Dantrolene-induced pleurisy: a case report

We report the case of a patient who developed dantrolene-induced pleurisy. Dantrolene (Dantrium®) is a muscle relaxing agent used for the treatment of spastic neurological manifestations which has known liver toxicity. Lung toxicity is rarely reported. Six cases of dantrolene-induced pleurisy occurring after chronic administration (> 60 days) have been described in the literature. The pleurisy is associated with pleural and peripheral eosinophilia. Spontaneous regression a few days after withdrawal and radiological cure a few months later is the rule. The precise mechanism of this drug-induced pleural reaction remains unknown.


Mots clés : Pleurésie médicamenteuse. , Dantrolène.

Keywords: Drug-induced pleurisy. , Dantrolene.


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Vol 56 - N° 4

P. 261 - octobre 2000 Retour au numéro
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  • Essai de phase II évaluant l'effet d'une association acétate de mégestrol et prednisolone dans le traitement de l'anorexie au cours du cancer bronchique en phase palliative
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  • Pleurésie aiguë d'allure infectieuse au cours d'une maladie de Wegener
  • E. Diot, C. Lavigne, L. Renjard, E. Asquier, J. F. Valentin, A. Legras, J. L. Guilmot, E. Lemarié, P. Diot

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