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lschemic stroke and intracranial multifocal cerebral arteriopathy in Williams syndrome - 07/10/14

Doi : 10.1016/S0022-3476(95)70217-2 
Robert Soper, MD, John C. Chaloupka, MD, Pierre B. Fayad, MD, John M. Greally, MBBCh, BAO, Bennett A. Shaywitz, MD, Issam A. Awad, MD, Barbara R. Pober, MD

Abstract

We describe an otherwise healthy 2-year-old patient with Williams syndrome who had a stroke as a result of intracranial multivessel focal and segmental stenotic disease. The diagnosis of Williams syndrome was confirmed by elastin gene deletion testing. Combined magnetic resonance imaging and magnetic resonance angiography, and transcranial Doppler flow studies, were used in diagnosing and monitoring the course of the disease. (J PEDIATR 1995;126:945-8)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : MRA, MRI, TCD, WS


Plan


 From the Departments of Genetics, Diagnostic Radiology and Neurosurgery, Neurology, Pediatric Neurology, and Neurovascular Surgery, Yale University, New Haven, Connecticut
 Reprint requests: Robert Soper, MD, Department of Genetics, Yale University School of Medicine, P.O. Box 208005, New Haven, CT 06520-8005.
 0022-3476/95/$3.00 + 0 9/22/64038


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Vol 126 - N° 6

P. 945-948 - juin 1995 Retour au numéro
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  • Cerebral artery stenoses in Williams syndrome cause strokes in childhood
  • Paige Kaplan, Martin Levinson, Bernard S. Kaplan
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  • Pancreatic glucagon levels in infants and children with hyperinsulinemia
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