Les paralysies faciales périphériques de l’enfant - 17/09/14
Résumé |
But de la présentation |
Décrire les particularités cliniques et étiologiques de la paralysie faciale chez l’enfant.
Matériel et méthodes |
Notre travail est une étude rétrospective, portant sur 35 cas de patients âgé de moins de 15ans présentant une paralysie faciale périphérique colligé dans le service d’ORL de janvier 2009 au décembre 2013. Nous avons analysé les données épidémiologiques, cliniques, les étiologies, le traitement et l’évolution des paralysies faciales périphériques de l’enfant.
Résultats |
L’âge moyen dans notre série est de 6ans, avec une prédominance masculine (sex ratio = 2). Le coté droit de la face a été touchée dans 66 % des cas. Le grade III de house et Brakmann est le plus fréquent (43 %). Les principales étiologies retrouvées sont: paralysie faciale à frigore (20 cas), cholésteatome de l’oreille moyenne compliqué de paralysie faciale (6 cas), fracture du rocher (5 cas), otite moyenne aigue compliquée de paralysie faciale (2 cas), traumatismes obstétrical (2 cas). Tous les patients ont été traités médicalement par une corticothérapie à la dose de 1mg/kg/j, une kinésithérapie faciale et des soins oculaires. Le traitement chirurgical était réalisé chez 6 cas. L’évolution était bonne dans 90 % des cas.
Conclusion |
La PF à frigore domine les étiologies de la PF de l’enfant. Chez le nouveau né le diagnostic positif et étiologique est encore plus difficile d’ou la nécessité d’une collaboration multidisciplinaire pour améliorer la prise en charge de cette affection chez l’enfant.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Plan
Vol 131 - N° 4S
P. A161 - octobre 2014 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.