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Lymphome primitif des séreuses méningé révélé par un syndrome HaNDL - 17/09/14

Doi : 10.1016/j.praneu.2014.06.010 
T. Gendre, C. Giron, S. Evrard, B. Lapergue, P. Graveleau, F. Bourdain
 Service de neurologie, hôpital Foch, 40, rue Worth, BP 36, 92151 Suresnes cedex, France 

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Résumé

Un homme de 45ans, séropositif pour le VIH mais en apparence non immunodéprimée, fut adressé en urgence pour un déficit neurologique focal transitoire à bascule associé à des céphalées. L’IRM encéphalique normale conduisit à l’hypothèse d’un syndrome HaNDL, confirmé par la ponction lombaire qui objectiva une méningite lymphocytaire hypoglycorachique. Le bilan infectieux mit en évidence une réplication à EBV et HHV-8 dans le LCR, dont la cytologie permis de conclure à un lymphome primitif des séreuses révélé par une infiltration exclusivement méningée.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

A HIV-positive 45-year-old man, without evidence of immunodepression, was referred in emergency for a transient focal and alternating neurological deficit associated with headache. After a normal brain MRI, a HaNDL syndrome was supposed and confirmed by a lumbar puncture disclosing lymphocytic meningitis with hypoglycorachia. EBV and HHV-8 replication were detected in the cerebrospinal fluid. The cytology led to the diagnosis of primary effusion lymphoma revealed by an exclusive meningeal location.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Déficit neurologique transitoire, Syndrome HaNDL, VIH, Lymphome primitif des séreuses, HHV-8

Keywords : Transient neurological deficit, HaNDL syndrome, HIV, Primary effusion lymphoma, HHV-8


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Vol 5 - N° 3

P. 219-222 - septembre 2014 Retour au numéro
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