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A systematic review of outcome data for dermatofibrosarcoma protuberans with and without fibrosarcomatous change - 17/09/14

Doi : 10.1016/j.jaad.2014.03.018 
Christine A. Liang, MD a, Anokhi Jambusaria-Pahlajani, MD, MSCE b, Pritesh S. Karia, MPH a, Rosalie Elenitsas, MD c, Paul D. Zhang, MD d, Chrysalyne D. Schmults, MD, MSCE a,
a Department of Dermatology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 
b Department of Dermatology, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida 
c Department of Dermatology, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 
d Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 

Reprint requests: Chrysalyne D. Schmults, MD, MSCE, Department of Dermatology, Brigham and Women's Hospital, 1153 Centre St, Suite 4349, Jamaica Plain, MA 02130.

Abstract

Background

To our knowledge, no systematic review of dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) outcomes based on the presence or absence of fibrosarcomatous (FS) change has been performed.

Objective

We sought to compare available outcome data for DFSP versus DFSP-FS.

Methods

The literature was searched for DFSP and DFSP-FS reports with outcome data (local recurrence, metastasis, or death from disease). Chi-square tests were calculated to determine whether DFSP and DFSP-FS significantly differed in risk of local recurrence, metastasis, and death from disease.

Results

In all, 24 reports containing 1422 patients with DFSP and 225 with DFSP-FS are summarized. Risk of local recurrence, metastasis, and death from disease in DFSP-FS was significantly higher as compared with DFSP (local recurrence 29.8% vs 13.7%, risk ratio 2.2 [95% confidence interval 1.7-2.9]; metastasis 14.4% vs 1.1%, risk ratio 5.5 [95% confidence interval 4.3-7.0]; and death from disease 14.7% vs 0.8%, risk ratio 6.2 [95% confidence interval 5.0-7.8]). There was no significant difference in DFSP-FS outcomes based on proportion of FS change within tumors.

Limitations

This study is based on previously reported data from different hospitals with no uniform process for reporting FS change. The impact of confounders (age, immune status, tumor location, treatment) could not be evaluated because of limited data.

Conclusion

Based on available retrospective data, risk of metastasis and death is elevated in DFSP-FS as compared with DFSP. Even a low degree of FS involvement portends worse outcomes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : dermatofibrosarcoma protuberans, dermatofibrosarcoma with fibrosarcomatous change, fibrosarcomatous dermatofibrosarcoma protuberans

Abbreviations used : CI, DFSP, FS, RR


Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 71 - N° 4

P. 781-786 - octobre 2014 Retour au numéro
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