S'abonner

Dynamic behavior of lymphocyte subgroups correlates with clinical outcomes in human H7N9 infection - 10/09/14

Doi : 10.1016/j.jinf.2014.05.006 
Yu Chen a, b, d, Xuefen Li a, d, Li Tian a, d, Shufa Zheng a, d, Shigui Yang a, b, Yuejiao Dong a, Yiyin Wang a, Dawei Cui a, Xiaoli Liu a, b, Weifeng Liang a, b, Honglin Chen b, c, Lanjuan Li a, b,
a State Key Laboratory for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, 79 Qingchun Road, Hangzhou 310003, PR China 
b Collaborative Innovation Center for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases, Hangzhou 310003, PR China 
c State Key Laboratory for Emerging Infectious Diseases, Department of Microbiology, University of Hong Kong, Hong Kong SAR, PR China 

Corresponding author. State Key Laboratory for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, 79 Qingchun Road, Hangzhou 310003, PR China. Tel.: +86 571 87236759; fax: +86 571 87236755.

Summary

Objectives

To investigate peripheral blood lymphocyte subgroups response to the H7N9 virus and identify potential correlations between the anti-viral response and clinical outcomes in infected patients.

Methods

T lymphocyte subgroups, cytokine/chemokine levels in peripheral blood and H7N9 viral loads in the sputum were measured for 53 H7N9 patients (14 lethal and 39 non-lethal cases). 22 H1N1 patients and 15 healthy volunteers were selected as controls.

Results

Low proportions of T cells were observed in H7N9-infected individuals, particularly those who later died, and these correlated with clinical APACHE II scores and H7N9 virus loads in sputum. T-cell levels fluctuated during hospitalization and decreased suddenly on the day of death in those who succumbed to infection, whereas a dramatic increase in lymphocyte subgroups was observed in those who survived beyond the early stage of infection, with the levels of most lymphocyte subgroups significantly higher during the recovery phase compared to the early phase of infection. A cytokine/chemokine storm was also confirmed in this study.

Conclusions

H7N9-infected individuals have low proportions of peripheral blood T lymphocyte subgroups, particularly those suffering fatal infections. The numbers of CD3+ T cells (including CD4+ and CD8+ T cells) may predict the clinical outcome of human H7N9 infection.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Influenza, H7N9, Immune cells, Cytokines/chemokines, Clinical outcomes


Plan


© 2014  The British Infection Association. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 69 - N° 4

P. 358-365 - octobre 2014 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Meningitis caused by a lipopolysaccharide deficient Neisseria meningitidis
  • Jurgen R. Piet, Afshin Zariri, Floris Fransen, Kim Schipper, Peter van der Ley, Diederik van de Beek, Arie van der Ende
| Article suivant Article suivant
  • Augmented miR-150 expression associated with depressed SOCS1 expression involved in dengue haemorrhagic fever
  • Rong-Fu Chen, Kuender D. Yang, Ing-Kit Lee, Jien-Wei Liu, Chung-Hao Huang, Chun-Yu Lin, Yen-Hsu Chen, Chien-Liang Chen, Lin Wang

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.