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SFP P-151 – Profil épidémiologique, clinique et évolutif de la mucoviscidose à Sétif - 25/07/14

Doi : 10.1016/S0929-693X(14)72121-9 
A. Dehimi 1, M. Belghazi 2, M. Messasset 2, A. Kentache 2, B. Bioud 2
1 CHU de Sétif, Sétif, Algérie 
2 CHU de Sétif, Sétif, Algérie 

Résumé

Objectif

Notre objectif est de brosser le profil de la maladie à Sétif.

Matériels et méthodes

étude rétrospective portant sur13cas du service de pédiatrie de Sétif colligés de 2008 à 2012.

Résultats principaux

L’étude porte sur13enfants, sex ratio 0,53. Consanguinité retrouvée dans30 %.L’âge moyen est de8,3ans, l’âge moyen au diagnostic de 5,2ans. Les signes respiratoires sont révélateurs dans70 %.76%sont au stade de complications au moment du diagnostic dont 23%de colonisation par le pseudomonas.60% ont bénéficié d’une kinésithérapie,46% d’extraits pancréatiques.23% ont reçu une antibiothérapie visant le pseudomonas.

Discussion

Nous constatons que la mucoviscidose souffre chez nous d’un retard diagnostique important. La majorité des malades sont diagnostiqués au stade de complications respiratoires. Les moyens diagnostiques font défaut : difficulté de réalisation du test de la sueur et non disponibilité de l’étude génétique. La prise en charge est insuffisante vu les difficultés d’accès à la kinésithérapie et la non disponibilité de certains médicaments.

Conclusion

La mucoviscidose est une maladie qui n’est pas rare en Algérie nécessitant un diagnostic précoce à défaut d’un dépistage néonatal. La création de centres de références est le seul garant d’une prise en charge efficace.

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Vol 21 - N° 5S1

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