Le Lupus est une maladie auto-immune chronique, caractérisée par une atteinte multi-viscérale.

Nous proposons de préciser le profil épidémiologique, clinique, immunologique, évolutif et thérapeutique du LEAD chez l’enfant, à travers cette étude rétrospective réalisée au sein d’un service de Pédiatrie rhumatologique, menée entre 2001 et 2014.

Nous rapportons une série de 30 enfants, l’âge moyen de début est de 12ans. Le mode de révélation de la maladie était classique (signes généraux, cutanées, articulaire) dans 56% des cas, par une néphropathie lupique chez 26.66% des malades, par un SAM dans 13.33% des cas et par une NP associée à un SAM chez un seul malade.

Le tableau clinique a permis de constater en plus de la fièvre chez 76,66% des malades, la fréquence des localisations articulaires (90%), cutanées (86,66%), rénales (66.6%), hématologique(50%) et pulmonaires (36,66%).

L’atteinte hématologique a été retrouvée chez 76.66% de nos malades, un syndrome inflammatoire biologique chez 83,33%, ainsi que des perturbations immunologiques dons 90% des cas. La néphropathie lupique était présente dans 63.33% des cas, avec une prédominance de la classe IV.

Le pronostic de LEAD reste imprévisible, il est toutefois rattaché à l’atteinte rénale, neurologique et à la survenue d’un SAM.