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SFP P-022 - Hypercalcémie de l’enfant: étude de 7 observations - 25/07/14

Doi : 10.1016/S0929-693X(14)71992-X 
S. Ben Ameur 1, J. Telmoudi 2, F. Kamoun 2, H. Aloulou 2, T. Kamoun 2, M. Hachicha 2
1 Hôpital Hédi Chaker, Sfax, Tunisie 
2 Hôpital Hédi Chaker, Sfax, Tunisie 

Résumé

Objectif

Etudier les aspects cliniques, biologiques, étiologiques et thérapeutiques des hypercalcémies de l’enfant.

Matériels et méthodes

étude rétrospective de7 patients hospitalisés dans notre service(2009–2013)pour hypercalcémie(calcémie >=105mg/l).

Résultats

Il s’agit de 3 filles et 4 garçons. L’âge moyen était de 45 jours (1jour-4 mois). Les circonstances de découverte était des vomissements(3cas), polyurie avec déshydratation (2cas), hypotrophie(1cas), manifestations neurologiques avec hypotonie(1cas) et trémulations(1cas). La découverte était fortuite (1 cas) et suite à la constatation de lésions cutanés de cytostéatonécrose (1cas). Le taux moyen de la calcémie était de 3,3mmol/l. Les étiologies retenues étaient une cytostéatonécrose(1cas), surdosage en Un-alpha chez une patiente suivie pour hypoparathyroidie(1cas), hypersensibilité à la vitamine D(3cas), et une intoxication à la vitamine D(2 cas). Le traitement a associé une hyperhydratation avec l’arrêt de l’ apport de vitamine D et de calcium, traitement par furosémide (4cas), corticothérapie (6cas) et biphosphonate(1cas). L’évolution était favorable dans tous les cas.

Conclusion

Les signes cliniques de l’hypercalcémie sont peu spécifiques chez l’enfant. Les étiologies sont dominés par les causes iatrogènes.

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Vol 21 - N° 5S1

P. 732 - mai 2014 Retour au numéro
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