SFP P-022 - Hypercalcémie de l’enfant: étude de 7 observations - 25/07/14
Résumé |
Objectif |
Etudier les aspects cliniques, biologiques, étiologiques et thérapeutiques des hypercalcémies de l’enfant.
Matériels et méthodes |
étude rétrospective de7 patients hospitalisés dans notre service(2009–2013)pour hypercalcémie(calcémie >=105mg/l).
Résultats |
Il s’agit de 3 filles et 4 garçons. L’âge moyen était de 45 jours (1jour-4 mois). Les circonstances de découverte était des vomissements(3cas), polyurie avec déshydratation (2cas), hypotrophie(1cas), manifestations neurologiques avec hypotonie(1cas) et trémulations(1cas). La découverte était fortuite (1 cas) et suite à la constatation de lésions cutanés de cytostéatonécrose (1cas). Le taux moyen de la calcémie était de 3,3mmol/l. Les étiologies retenues étaient une cytostéatonécrose(1cas), surdosage en Un-alpha chez une patiente suivie pour hypoparathyroidie(1cas), hypersensibilité à la vitamine D(3cas), et une intoxication à la vitamine D(2 cas). Le traitement a associé une hyperhydratation avec l’arrêt de l’ apport de vitamine D et de calcium, traitement par furosémide (4cas), corticothérapie (6cas) et biphosphonate(1cas). L’évolution était favorable dans tous les cas.
Conclusion |
Les signes cliniques de l’hypercalcémie sont peu spécifiques chez l’enfant. Les étiologies sont dominés par les causes iatrogènes.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Vol 21 - N° 5S1
P. 732 - mai 2014 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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