SFCP P-105 - La polyorchidie (à propos d’un cas) - 25/07/14
Résumé |
Introduction |
C’est une anomalie uro-génitale très rare, décrite la 1ère fois en post mortem par Ashfield en 1880, depuis plus d’une centaine de cas ont été publiés. Souvent de découverte peropératoire pour une pathologie du canal péritonéo- vaginal.
Observation |
Nous rapportons le cas d’un garçon âgé de 04 ans chez qui l’examen retrouve deux masses intra scrotale droite évoquant 02 testicules avec un hémi scrotum gauche vide, l’exploration chirurgicale retrouve 02 testicules intra scrotale droit dont l’un est hypotrophique par rapport à l’autre avec un seul canal déférent type C selon la classification anatomique de Leung (1988), et un reliquat testiculaire au niveau du canal inguinal gauche, on procède à une orchidopéxie des 02 testicules droit et ablation du reliquat avec examen histologique.
Discussion |
La prise en charge de la polyorchidie à fait l’objet de nombreuses controverses, certains auteurs préconisent le traitement conservateur lié au problème de fertilité et d’autres indiquent l’ablation du testicule surnuméraire à cause du risque de dégénérescence ; une revue de la littérature sera faite dans ce sens.
Conclusion |
L’imagerie(écho et IRM) codifient la démarche diagnostic et thérapeutique. Le traitement doit être conservateur en dehors de toutes complications.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Vol 21 - N° 5S1
P. 560 - mai 2014 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?