SFCP CO-76 - Place du traitement chirurgical dans l’hyperinsulinisme congénital persistant - 25/07/14
Résumé |
Objectifs |
L’hyperinsulinisme congénital est une cause rare de l’hypoglycémie chez les nouveau-nés et les nourrissons. Le but de ce travail est d’établir une démarche diagnostique et thérapeutique et d’évaluer le pronostic après le traitement chirurgical.
Matériels et méthodes |
Notre étude est rétrospective portant sur cinq cas d’hyperinsulinisme congénital colligés sur une période de 8 ans.
Résultats |
Le premier malade a subi une pancréatectomie à 90%. L’examen anatomopathologique est en faveur d’une forme atypique. Le deuxième malade a subi une pancréatectomie à 95%(forme diffuse). Le troisième malade a eu une pancréatectomie à 70% et devant la persistance de l’hypoglycémie, un élargissement de la pancréatectomie à 95% a été réalisé. L’examen anatomopathologique a montré une forme focale. Le quatrième malade a eu une pancréatectomie à 95%. L’examen anatomopathologique n’a pas montré d’hyperplasie endocrine. Le dernier malade a subi une pancréatectomie à 90%(forme diffuse).
Conclusion |
Une pancréatectomie partielle est indiquée en cas de forme focale, et une pancréatectomie large si une forme diffuse est suspectée. Les résultats postopératoires sont variables et marqués par le risque de diabète insulinodépendant et la persistance de l’hypoglycémie.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
Vol 21 - N° 5S1
P. 454 - mai 2014 Retour au numéro
Article précédent
- SFCP CO-75 - Place du Chirurgien Pédiatre dans la prise en charge des Traumatismes Pancréatiques
- A. Subayi Nkembi, E. Aubry, M. Bonnevalle, R. Besson
- SFCP CO-77 - Augmentation de l’incidence de Ganglioneuroblastome dans les tumeurs de la crête neurale : série de 28 cas
- P. Noun, A. Tarabay, G. Aftimos, I. Issa, R. Korkomaz, Z. Ghorayeb, S. Rassi, M.C. Fadous Khalifé
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?