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Degradation of the herbicide isoproturon by a photocatalytic process - 01/07/14

Doi : 10.1016/j.crci.2014.04.002 
Sébastien Thomas a, Abir Alatrache a, b , Marie-Noëlle Pons a, Orfan Zahraa a,
a Laboratoire Réactions et Génie des Procédés, UMR CNRS 7274, université de Lorraine, ENSIC, 1, rue Grandville, BP 20451, 54001 Nancy cedex, France 
b Laboratoire RMN Physique 01 UR 13-04, ENSIT, université de Tunis, 5, avenue Taha-Hussein, BP 56, 1008 Bab Menara, Tunis, Tunisia 

Corresponding author.

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Abstract

In this study, the adsorption and photocatalytic degradation of isoproturon (one of the most widely used herbicides in agriculture) was investigated in an annular photoreactor packed with a TiO2 photocatalyst. The results highlighted that the monolayer Langmuir adsorption isotherm model was well obeyed. The isoproturon adsorption equilibrium constant was determined experimentally. The codegradation of isoproturon and of other copollutants such as salicylic acid and phenol occurred, demonstrating that within the catalyst, the same type of sites can be involved in the adsorption of the two pollutants. The heat of adsorption fell in the range of 20 to 50°C and was found to be ∼43kJ/mol. As expected, the adsorption constant Ka decreased with increasing the fluid flow due to the temperature rise. The kinetics of the photocatalytic degradation of isoproturon revealed a first-order reaction for initial concentrations between 3 and 43ppm. In our experimental conditions, no by-products were detected and total disappearance of isoproturon was observed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Isoproturon, Adsorption, Annular reactor, Kinetics, Photocatalytic degradation, Codegradation


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 Thematic issue dedicated to François Garin.


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Vol 17 - N° 7-8

P. 824-831 - juillet 2014 Retour au numéro
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