Protéine 14-3-3 : place de sa détection dans le diagnostic des maladies à prion humaines - 30/06/14
Article en cours de réactualisation
pages | 9 |
Iconographies | 4 |
Vidéos | 0 |
Autres | 1 |
Résumé |
Les maladies à prion humaines sont des maladies neurodégénératives rares, fatales, liées à des agents pathogènes de nature protéique. La plus fréquente est la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), qui existe sous une forme sporadique, génétique ou acquise (iatrogène ou variante [vMCJ]). Le diagnostic de certitude est fondé sur l'examen neuropathologique. Cependant, du vivant du patient, des biomarqueurs sont détectables dans le liquide cérébrospinal (LCS), en particulier la protéine 14-3-3 qui constitue un outil précieux de diagnostic.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots-clés : Maladie neurodégénérative, Démence, Maladie de Creutzfeldt-Jakob, Liquide cérébrospinal, Neuropathologie, Prion, Protéine 14-3-3, PrPSc
Plan
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à ce traité ?