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EDTA chelation therapy alone and in combination with oral high-dose multivitamins and minerals for coronary disease: The factorial group results of the Trial to Assess Chelation Therapy - 19/06/14

Doi : 10.1016/j.ahj.2014.02.012 
Gervasio A. Lamas, MD a, , j , Robin Boineau, MD, MA b, j, Christine Goertz, DC, PhD c, j, Daniel B. Mark, MD, MPH i, j, Yves Rosenberg, MD b, j, Mario Stylianou, PhD b, j, Theodore Rozema, MD d, j, Richard L. Nahin, PhD, MPH e, j, L. Terry Chappell, MD f, j, Lauren Lindblad, MS i, j, Eldrin F. Lewis, MD g, j, Jeanne Drisko, MD h, j, Kerry L. Lee, PhD i, j
a The Columbia University Division of Cardiology at Mount Sinai Medical Center, Miami Beach, FL 
b The National Heart, Lung, and Blood Institute, Bethesda, MD 
c The Palmer Center for Chiropractic Research, Davenport, IA 
d Biogenesis Medical Center, Landrum, SC 
e The National Center for Complementary and Alternative Medicine, Bethesda, MD 
f Celebration of Health Association, Bluffton, OH 
g Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA 
h The University of Kansas Medical Center, Kansas City, KS 
i The Duke Clinical Research Institute, Durham, NC 

Reprint requests: Gervasio A. Lamas, MD, Chief, Columbia University Division of Cardiology, Mount Sinai Medical Center, 4300 Alton Rd, Miami Beach, FL 33140.

Résumé

Background

Disodium ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) reduced adverse cardiac outcomes in a factorial trial also testing oral vitamins. This report describes the intent-to-treat comparison of the 4 factorial groups overall and in patients with diabetes.

Methods

This was a double-blind, placebo-controlled, 2 × 2 factorial multicenter randomized trial of 1,708 post–myocardial infarction (MI) patients ≥50 years of age and with creatinine ≤2.0 mg/dL randomized to receive 40 EDTA chelation or placebo infusions plus 6 caplets daily of a 28-component multivitamin-multimineral mixture or placebo. The primary end point was a composite of total mortality, MI, stroke, coronary revascularization, or hospitalization for angina.

Results

Median age was 65 years, 18% were female, 94% were Caucasian, 37% were diabetic, 83% had prior coronary revascularization, and 73% were on statins. Five-year Kaplan-Meier estimates for the primary end point was 31.9% in the chelation + high-dose vitamin group, 33.7% in the chelation + placebo vitamin group, 36.6% in the placebo infusion + active vitamin group, and 40.2% in the placebo infusions + placebo vitamin group. The reduction in primary end point by double active treatment compared with double placebo was significant (hazard ratio 0.74, 95% CI 0.57-0.95, P = .016). In patients with diabetes, the primary end point reduction of double active compared with double placebo was more pronounced (hazard ratio 0.49, 95% CI 0.33-0.75, P < .001).

Conclusions

In stable post-MI patients on evidence-based medical therapy, the combination of oral high-dose vitamins and chelation therapy compared with double placebo reduced clinically important cardiovascular events to an extent that was both statistically significant and of potential clinical relevance.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Guest Editor: Robert A. Harrington, MD, served as guest editor for this article


© 2014  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 168 - N° 1

P. 37 - juillet 2014 Retour au numéro
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